सीडीएससीओ पैनल ने भारत बायोटेक के कोवाक्सिन के लिए मंजूरी देने की सिफारिश की है भारत समाचार |

नई दिल्ली: भारत के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण के एक विशेषज्ञ पैनल ने शनिवार को प्रतिबंधित की अनुमति देने की सिफारिश की आपातकालीन उपयोग स्वदेशी रूप से विकसित कोविद -19 वैक्सीन Covaxin कुछ शर्तों के साथ, ऑक्सफोर्ड कोविद -19 वैक्सीन के लिए समान दिशा देने के एक दिन बाद, सूत्रों ने कहा।
कोवाक्सिन को स्वदेशी रूप से विकसित किया गया है भारत बायोटेक भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के कोविद -19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने शनिवार को हैदराबाद स्थित फ़ार्मास्युटिकल फर्म के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) आवेदन पर विचार-विमर्श किया, इसके बाद अतिरिक्त डेटा, तथ्य और विश्लेषण प्रस्तुत किया। शुक्रवार की समीक्षा बैठक के बाद एक सूत्र ने कहा।
भारत बायोटेक को आवेदन किया था ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) 7 दिसंबर को अपने कोवाक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग कर रहा है।
शुक्रवार को, एसईसी ने प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमति देने की सिफारिश की थी ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन Covishield, भारत के सीरम संस्थान द्वारा निर्मित किया जा रहा है।