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मैरियन बायोटेक की नोएडा इकाई में इसके कफ सिरप, डॉक-1 मैक्स के दूषित होने की खबरों के मद्देनजर सभी निर्माण गतिविधियों को रोक दिया गया है।
नई दिल्ली: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने शुक्रवार को कहा कि मैरियन बायोटेक की नोएडा इकाई में उसकी खांसी की दवाई, डॉक -1 मैक्स के दूषित होने की खबरों के मद्देनजर सभी निर्माण गतिविधियों को रोक दिया गया है। मंत्री ने एक ट्वीट में कहा कि कथित तौर पर खांसी की दवाई से जुड़ी उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के मामले में आगे की जांच जारी है।
मंडाविया ने कहा, “@CDSCO_INDIA_INF टीम द्वारा किए गए निरीक्षण के बाद खांसी की दवाई Dok1 Max में संदूषण की रिपोर्ट के मद्देनजर नोएडा इकाई में मैरियन बायोटेक की सभी निर्माण गतिविधियों को कल रात रोक दिया गया है, जबकि आगे की जांच जारी है।”
सरकारी सूत्रों ने कहा कि खांसी की दवाई से जुड़ी मौतों के संबंध में उज़्बेक के अधिकारी गुरुवार रात भारत पहुंचे और मामले की गहन जांच की मांग की। कंपनी के एक कानूनी प्रतिनिधि ने गुरुवार को कहा था कि डॉक-1 मैक्स का निर्माण फिलहाल के लिए बंद कर दिया गया है।
मैरियन बायोटेक भारत में डॉक -1 मैक्स नहीं बेचता है और अधिकारियों के अनुसार इसका एकमात्र निर्यात उज्बेकिस्तान को किया गया है।
मंडाविया ने गुरुवार को कहा था कि खांसी की दवाई के नमूने नोएडा में कंपनी की निर्माण इकाई परिसर से लिए गए हैं और चंडीगढ़ में क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल) भेजे गए हैं। सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) 27 दिसंबर से इस मामले को लेकर उज्बेकिस्तान के ड्रग रेगुलेटर के नियमित संपर्क में है।
विदेश मंत्रालय (MEA) ने कहा कि भारत उज़्बेक अधिकारियों के संपर्क में है और इस मामले में उनकी जाँच का विवरण मांगा है। विदेश मंत्रालय के प्रवक्ता अरिंदम बागची ने यह भी कहा कि मध्य एशियाई देश में कानूनी कार्रवाई का सामना कर रहे कंपनी से जुड़े कुछ लोगों को कांसुलर सहायता प्रदान की जा रही है। यह देखते हुए कि उज़्बेक अधिकारियों ने औपचारिक रूप से नई दिल्ली के साथ मामला नहीं उठाया है, बागची ने कहा, “फिर भी, हमारे दूतावास ने उज़्बेक पक्ष से संपर्क किया है और उनकी जांच के बारे में और जानकारी मांगी है।”
स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा, मैरियन बायोटेक एक लाइसेंस प्राप्त निर्माता है और ड्रग्स कंट्रोलर, उत्तर प्रदेश द्वारा निर्यात उद्देश्य के लिए डॉक -1 मैक्स सिरप और टैबलेट के निर्माण के लिए लाइसेंस रखती है। नोएडा स्थित कंपनी के कानूनी प्रतिनिधि हसन हैरिस ने कहा कि दोनों देशों की सरकारें इस मामले को देख रही हैं।
“हमारी ओर से कोई समस्या नहीं है और परीक्षण में कोई समस्या नहीं है। हम पिछले 10 वर्षों से वहां हैं। सरकार की रिपोर्ट आने के बाद हम इस पर गौर करेंगे। अभी के लिए, निर्माण बंद हो गया है, ”हैरिस ने पीटीआई को बताया।
उज्बेकिस्तान के दावों से पहले, गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत को इस साल की शुरुआत में हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप से जोड़ने वाली रिपोर्टें थीं। भारत के औषधि महानियंत्रक ने दावा किया था कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने समय से पहले एक लिंक खींचा था।
