डब्ल्यूएचओ के कफ सिरप अलर्ट के बाद, कर्नाटक ने ग्लिसरीन, प्रोपलीन ग्लाइकोल पर ड्रगमेकर्स को चेतावनी जारी की |

के बाद दुनिया स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने हाल ही में गाम्बिया में बच्चों की मौत के संबंध में चार भारत निर्मित कफ सिरप पर चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी किया है, कर्नाटक के दवा नियामक ने फार्मा कंपनियों को सात दिनों के भीतर ग्लिसरीन और प्रोपलीन ग्लाइकोल का विश्लेषण प्रस्तुत करने का निर्देश दिया है, News18 ने कहा है सीखा।

डब्ल्यूएचओ के अनुसार, सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप के प्रयोगशाला विश्लेषण ने डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की “अस्वीकार्य” मात्रा की पुष्टि की, जो विषाक्त हो सकती है और तीव्र गुर्दे की चोट का कारण बन सकती है।

News18.com द्वारा एक्सेस किए गए कर्नाटक के ड्रग्स कंट्रोल डिपार्टमेंट द्वारा जारी सर्कुलर में लिखा है, “मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, हरियाणा द्वारा निर्मित खांसी के मिश्रण के कारण मौत की खबर, एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथाइलीन ग्लाइकॉल से दूषित पाई गई”। इसलिए, राज्य सरकार ने सभी विनिर्माण इकाइयों को “ग्लिसरीन और प्रोपलीन ग्लाइकोल जैसे सॉल्वैंट्स की खरीद फार्माकोपियल मानकों का अनुपालन करने” के लिए निर्देशित किया है।

यह केवल “फार्माकोपियल मानकों” के उत्पादों को खरीदने का निर्देश देता है क्योंकि एथिलीन ग्लाइकॉल भी कई उपभोक्ता उत्पादों जैसे हाइड्रोलिक ब्रेक तरल पदार्थ, स्टैम्प पैड स्याही, बॉलपॉइंट पेन, सॉल्वैंट्स, पेंट, प्लास्टिक, फिल्म और सौंदर्य प्रसाधनों में पाया जाने वाला एक उपयोगी औद्योगिक यौगिक है। दवा निर्माण। इसका स्वाद मीठा होता है लेकिन अगर इसे खाया जाए तो यह शरीर में जहरीले यौगिकों में टूट जाता है।

10 अक्टूबर के परिपत्र ने दोहराया कि डब्ल्यूएचओ ने कहा है कि कथित दोषपूर्ण कफ सिरप में “अस्वीकार्य सीमाएं” हैं। इथाइलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल दूषित के रूप में।

सर्कुलर में कहा गया था, “ऐसे दूषित उत्पादों वाले उत्पादों को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट और नियमों के प्रावधानों के अनुसार मिलावटी दवाओं के रूप में माना जाना चाहिए।”

“इसलिए, सभी निर्माताओं को दवा और प्रसाधन सामग्री नियम 1945 की अनुसूची एम के पैरा 10 के तहत आवश्यक रूप से निर्माताओं से सीधे फार्माकोपियल मानकों का अनुपालन करने वाले ग्लिसरीन और प्रोपलीन ग्लाइकोल जैसे सॉल्वैंट्स खरीदने के लिए निर्देशित किया जाता है।”

परिपत्र निर्माताओं को “प्रचुर मात्रा में एहतियात” चुनने के लिए भी कहता है।

सर्कुलर में कहा गया है, ‘एहतियात के तौर पर, आपसे अनुरोध है कि आप सभी अलग-अलग कंटेनर या ग्लिसरीन और प्रोपलीन ग्लाइकोल के पैक का नमूना और परीक्षण या विश्लेषण करें।

इसने फार्मा कंपनियों को पिछले एक साल में खरीदे गए ग्लिसरीन और प्रोपलीन ग्लाइकोल के विश्लेषण का प्रमाण पत्र सात दिनों के भीतर जमा करने को भी कहा।

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