Chief Editor
नई दिल्ली: ड्रग फर्म जाइडस कैडिला शनिवार को कहा कि उसे अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से अमेरिकी बाजार में कुछ प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए इस्तेमाल होने वाले डेसिटाबाइन इंजेक्शन को बाजार में लाने की मंजूरी मिल गई है।
कंपनी को से अंतिम मंजूरी मिल गई है अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) प्रति इंजेक्शन के लिए डेसिटाबाइन 50 मिलीग्राम / शीशी एकल-खुराक शीशी की ताकत में, ज़ाइडस कैडिला ने एक बयान में कहा।
Decitabine का उपयोग myelodysplastic syndromes, कुछ प्रकार के रक्त या अस्थि मज्जा कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है।
टीबी दवा निर्माता ने कहा कि दवा का निर्माण समूह की इंजेक्टेबल विनिर्माण सुविधा में किया जाएगा।
Zydus समूह के पास अब 326 अनुमोदन हैं और 2003-04 में फाइलिंग प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 400 से अधिक संक्षिप्त नई दवा आवेदन (ANDAs) दायर किए हैं।
कंपनी को से अंतिम मंजूरी मिल गई है अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) प्रति इंजेक्शन के लिए डेसिटाबाइन 50 मिलीग्राम / शीशी एकल-खुराक शीशी की ताकत में, ज़ाइडस कैडिला ने एक बयान में कहा।
Decitabine का उपयोग myelodysplastic syndromes, कुछ प्रकार के रक्त या अस्थि मज्जा कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है।
टीबी दवा निर्माता ने कहा कि दवा का निर्माण समूह की इंजेक्टेबल विनिर्माण सुविधा में किया जाएगा।
Zydus समूह के पास अब 326 अनुमोदन हैं और 2003-04 में फाइलिंग प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 400 से अधिक संक्षिप्त नई दवा आवेदन (ANDAs) दायर किए हैं।
