Chief Editor
नई दिल्ली: खांसी की दवाई में मिलावट की घटनाओं के प्रभाव पर एक सवाल का जवाब देते हुए केंद्र ने गुरुवार को यह बताया लोक सभा विदेश में भारतीय मिशन “दवा नियामक एजेंसियों के भीतर अपना विश्वास बनाए रखने के लिए संबंधित अधिकारियों के साथ नियमित बातचीत” कर रहे हैं। सवाल यह था कि क्या सरकार ने वैश्विक बाजार में भारत से आयातित उत्पादों में पाए जाने वाले खांसी की दवाई में मिलावट/घटिया वस्तुओं की घटनाओं के प्रभाव का आकलन करने के लिए कोई सर्वेक्षण किया है।
तृणमूल कांग्रेस सांसद माला राय वाणिज्य और उद्योग मंत्री से पूछा कि क्या आयातकों का विश्वास बहाल करने के लिए सरकार द्वारा उपाय किए जा रहे हैं, यह भी कि क्या नकली और निम्न-मानक उत्पादों के लिए जिम्मेदार कंपनियों के खिलाफ कार्रवाई की गई है।
रॉय के प्रश्न के लिखित उत्तर में, वाणिज्य और उद्योग राज्य मंत्री, अनुप्रिया पटेल ने सदन को सूचित किया कि गाम्बिया और उज्बेकिस्तान को निर्यात किए गए उत्पादों में कथित खांसी की दवाई मिलावट/घटिया वस्तुओं की हाल की दो घटनाओं में कार्रवाई की गई है।
मंत्री ने कहा, गाम्बिया के मामले में, मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, सोनीपत (हरियाणा) के खिलाफ केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) और राज्य औषधि नियंत्रक, हरियाणा द्वारा एक संयुक्त जांच की गई थी और दवाओं के नियंत्रण नमूने लिए गए थे। क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल), चंडीगढ़ द्वारा परीक्षण और विश्लेषण। गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस के उल्लंघन के आधार पर, हरियाणा ने 11 अक्टूबर, 2022 को एक आदेश जारी कर जनहित में तत्काल प्रभाव से सोनीपत इकाई में सभी निर्माण गतिविधियों को बंद कर दिया।
उज्बेकिस्तान के मामले में सीडीएससीओ और स्टेट ड्रग कंट्रोलर उत्तर प्रदेश ने मैरियन बायोटेक, नोएडा (यूपी) में संयुक्त जांच की। “फर्म का विनिर्माण लाइसेंस 9 जनवरी, 2023 को यूपी लाइसेंसिंग प्राधिकरण द्वारा निलंबित कर दिया गया था, क्योंकि अब तक परीक्षण किए गए 30 दवा के नमूनों में से 24 को “मानक गुणवत्ता का नहीं” घोषित किया गया था, और फिर से 22 की श्रेणी में आते हैं। मिलावटी / नकली, ”पटेल ने कहा।
भारतीय फार्मा बाजार को प्रभावित करने वाले इन दो मामलों के बाद, “विदेश में भारतीय मिशन दवा नियामक एजेंसियों के भीतर विश्वास बनाए रखने के लिए अधिकारियों के साथ नियमित रूप से बातचीत कर रहे हैं। विश्वास बनाने और व्यापार की निरंतरता सुनिश्चित करने के लिए, भारतीय फार्मास्युटिकल्स एक्सपोर्ट प्रमोशन काउंसिल ऑफ इंडिया ने अफ्रीकी और सीआईएस देशों में व्यापारिक प्रतिनिधिमंडलों का नेतृत्व किया है और दवा नियामक एजेंसियों और फार्मा व्यापार संघों के साथ आमने-सामने चर्चा की है और उन्हें गुणवत्ता का आश्वासन दिया है। भारतीय जेनेरिक उत्पाद।
सरकार ने आगे कहा कि फार्मेक्सिल निर्यातकों को उनके अनुपालन के अलावा गुणवत्ता प्रबंधन और अंतरराष्ट्रीय मानकों पर संवेदनशील बनाने के लिए कार्यशालाओं का आयोजन कर रहा है।
तृणमूल कांग्रेस सांसद माला राय वाणिज्य और उद्योग मंत्री से पूछा कि क्या आयातकों का विश्वास बहाल करने के लिए सरकार द्वारा उपाय किए जा रहे हैं, यह भी कि क्या नकली और निम्न-मानक उत्पादों के लिए जिम्मेदार कंपनियों के खिलाफ कार्रवाई की गई है।
रॉय के प्रश्न के लिखित उत्तर में, वाणिज्य और उद्योग राज्य मंत्री, अनुप्रिया पटेल ने सदन को सूचित किया कि गाम्बिया और उज्बेकिस्तान को निर्यात किए गए उत्पादों में कथित खांसी की दवाई मिलावट/घटिया वस्तुओं की हाल की दो घटनाओं में कार्रवाई की गई है।
मंत्री ने कहा, गाम्बिया के मामले में, मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, सोनीपत (हरियाणा) के खिलाफ केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) और राज्य औषधि नियंत्रक, हरियाणा द्वारा एक संयुक्त जांच की गई थी और दवाओं के नियंत्रण नमूने लिए गए थे। क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल), चंडीगढ़ द्वारा परीक्षण और विश्लेषण। गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस के उल्लंघन के आधार पर, हरियाणा ने 11 अक्टूबर, 2022 को एक आदेश जारी कर जनहित में तत्काल प्रभाव से सोनीपत इकाई में सभी निर्माण गतिविधियों को बंद कर दिया।
उज्बेकिस्तान के मामले में सीडीएससीओ और स्टेट ड्रग कंट्रोलर उत्तर प्रदेश ने मैरियन बायोटेक, नोएडा (यूपी) में संयुक्त जांच की। “फर्म का विनिर्माण लाइसेंस 9 जनवरी, 2023 को यूपी लाइसेंसिंग प्राधिकरण द्वारा निलंबित कर दिया गया था, क्योंकि अब तक परीक्षण किए गए 30 दवा के नमूनों में से 24 को “मानक गुणवत्ता का नहीं” घोषित किया गया था, और फिर से 22 की श्रेणी में आते हैं। मिलावटी / नकली, ”पटेल ने कहा।
भारतीय फार्मा बाजार को प्रभावित करने वाले इन दो मामलों के बाद, “विदेश में भारतीय मिशन दवा नियामक एजेंसियों के भीतर विश्वास बनाए रखने के लिए अधिकारियों के साथ नियमित रूप से बातचीत कर रहे हैं। विश्वास बनाने और व्यापार की निरंतरता सुनिश्चित करने के लिए, भारतीय फार्मास्युटिकल्स एक्सपोर्ट प्रमोशन काउंसिल ऑफ इंडिया ने अफ्रीकी और सीआईएस देशों में व्यापारिक प्रतिनिधिमंडलों का नेतृत्व किया है और दवा नियामक एजेंसियों और फार्मा व्यापार संघों के साथ आमने-सामने चर्चा की है और उन्हें गुणवत्ता का आश्वासन दिया है। भारतीय जेनेरिक उत्पाद।
सरकार ने आगे कहा कि फार्मेक्सिल निर्यातकों को उनके अनुपालन के अलावा गुणवत्ता प्रबंधन और अंतरराष्ट्रीय मानकों पर संवेदनशील बनाने के लिए कार्यशालाओं का आयोजन कर रहा है।
