ईयू नियामक ने मॉडर्न कोरोनावायरस वैक्सीन को मंजूरी दी |

THE HAGUE: यूरोपीय संघयूरोप की धीमी गति से चलने वाली वैक्सीन रोल-आउट के लिए बांह में एक शॉट देते हुए, बुधवार को अमेरिकी फर्म मॉडर्न द्वारा कोरोनोवायरस जैब की दवाओं की निगरानी की गई।
वैक्सीन द्वारा अधिकृत होने वाला दूसरा है यूरोपीय दवाई एजेंसी Pfizer-BioNTech को दिसंबर के अंत में हरी बत्ती मिलने के बाद 27 देशों के ब्लॉक के लिए।
आधुनिकता की मंजूरी के रूप में यूरोपीय संघ की सुस्त टीकाकरण अभियान की आलोचना शुरू हो गई है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका, ब्रिटेन और इजरायल से पीछे है।
“यह टीका हमें वर्तमान आपातकाल को दूर करने के लिए एक और उपकरण प्रदान करता है,” ईएमए कार्यकारी निदेशक एमर कुक ने एक बयान में कहा।
उन्होंने कहा, “यह सभी के प्रयासों और प्रतिबद्धता के लिए एक वसीयतनामा है कि हमारे पास डब्ल्यूएचओ द्वारा घोषित की गई एक साल से भी कम समय के बाद यह दूसरा सकारात्मक वैक्सीन सिफारिश है।”
यूरोपीय आयोग के प्रमुख उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने कहा, “यूरोपवासियों को और अधिक कोविद -19 टीके लाने के हमारे प्रयासों के लिए यह अच्छी खबर थी!”
राष्ट्रीय राजधानियों ने एम्स्टर्डम पर आधारित EMA पर दबाव डाला है कि वह यूरोप भर में कोरोनावायरस मामलों के रूप में आधुनिक वैक्सीन को अधिकृत करें।
नियामक सोमवार को एक बैठक में अनुमोदन पर निर्णय लेने में विफल रहा, जिसे 12 जनवरी से आगे लाया गया था, और विशेषज्ञों को बुधवार को फिर से मिलना था।
ईएमए ने कहा कि यह हस्तक्षेप के समय में “कंपनी के साथ सभी बकाया मुद्दों को स्पष्ट करने के लिए कड़ी मेहनत कर रहा है”।
यूरोपीय संघ ने 27 दिसंबर को टीकाकरण शुरू किया था लेकिन गति धीमी रही है, नीदरलैंड बुधवार को शुरू करने के लिए अंतिम देश बन गया है।
यूरोपीय परिषद के प्रमुख चार्ल्स मिशेल ने मंगलवार देर रात कहा कि उन्हें “आने वाले घंटों” में आधुनिकता की मंजूरी की उम्मीद है और इस महीने के अंत में नेता स्वास्थ्य संकट पर एक आभासी शिखर सम्मेलन करेंगे।
मिशेल ने कहा कि यूरोपीय संघ के लगभग 450 मिलियन लोगों को टीके वितरित करना एक “विशाल चुनौती” थी।
लेकिन उन्होंने जोर देकर कहा कि “सदस्य राज्यों के साथ, यूरोपीय आयोग रात और दिन यह सुनिश्चित करने के लिए काम कर रहा है कि हम उपलब्ध टीकों की संख्या बढ़ा सकें” – जबकि “दवा एजेंसी की स्वतंत्रता का सम्मान करते हुए”।
Pfizer-BioNTech उत्पाद – जर्मनी में विकसित – वर्तमान में इसके लिए अधिकृत एकमात्र वैक्सीन है उपयोग यूरोपीय संघ में 21 दिसंबर को ईएमए द्वारा अपने फास्ट-ट्रैक प्राधिकरण के बाद से।
संयुक्त राज्य अमेरिका इसका उपयोग आधुनिक वैक्सीन के साथ करता है, जबकि ब्रिटेन ने सोमवार को यूके के फार्मास्यूटिकल्स दिग्गज, एस्ट्राजेनेका द्वारा एक का उपयोग करना शुरू कर दिया।
30,400 लोगों के नैदानिक ​​परीक्षण में एक प्लेसबो की तुलना में कोविद -19 को रोकने में मॉडर्न का जैब 94.1 प्रतिशत प्रभावी पाया गया, जो कि बुजुर्गों की तुलना में छोटे वयस्कों में थोड़ा बेहतर प्रदर्शन करता है।
ईएमए ने पिछले सप्ताह कहा था कि एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित कोरोनावायरस वैक्सीन अगले महीने में यूरोपीय संघ में हरी बत्ती मिलने की संभावना नहीं है।
तथ्य यह है कि प्रहरी लंदन से चले गए एम्स्टर्डम ब्रिटेन के यूरोपीय संघ छोड़ने के बाद तेजी से आगे बढ़ने में सक्षम होने के बारे में ब्रेक्सिट ने खुद टिप्पणी की है।