कोरोनावायरस लाइव | “भारत को बधाई”: पीएम मोदी ने वैक्सीन के उपयोग की मंजूरी पर प्रतिक्रिया दी |

नियामक संस्था डीसीजीआई ने रविवार को कहा कि भारत ने दो सीओवीआईडी ​​-19 टीके- सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के ‘कोविशिल्ड’ और भारत बायोटेक के ‘कोवाक्सिन’ को मंजूरी दे दी है। दोनों टीकों को दो खुराक में प्रशासित किया जाना है, और 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जाना है।

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अकेले भारत में कोरोनवायरस के लिए 1.03 करोड़ से अधिक लोगों ने सकारात्मक परीक्षण किया है, नवीनतम आंकड़ों के अनुसार। आप ट्रैक कर सकते हैं कोरोनावाइरस राष्ट्रीय और राज्य स्तर पर मामले, मृत्यु और परीक्षण दर यहाँ। सूची राज्य हेल्पलाइन नंबर साथ ही उपलब्ध है।

यहाँ लाइव अपडेट हैं:

टीका मंजूर

कोविशिल्ड, कोवाक्सिन ने आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी

भारत के ड्रग रेग्युलेटरी बॉडी ने ऑक्सफोर्ड के COVID-19 वैक्सीन ‘कोविशिल्ड’ और भारत बायोटेक के ‘कोवाक्सिन’ के इस्तेमाल को प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी है।

“सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (CDSCO) की विषय विशेषज्ञ समिति ने 1 और 2 जनवरी को बैठक की और मेसर्स सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और M / s के COVID -19 वायरस वैक्सीन के प्रतिबंधित आपातकालीन अनुमोदन के प्रस्ताव के संबंध में सिफारिशें कीं। भारत बायोटेक और साथ ही मेसर्स कैडिला हेल्थकेयर लिमिटेड के तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षण, “ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने एक बयान में कहा।

दोनों टीकों को दो खुराक में प्रशासित किया जाना है, और 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जाना है।

SII प्रमुख ने कहा, ‘कोविशिल्ड’ आने वाले हफ्तों में तैयार हो जाएगा

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के सीईओ अदार पूनावाला ने कहा कि ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन ‘कोविशिल्ड’ आने वाले हफ्तों में तैयार है।

श्री पूनावाला की टिप्पणी के तुरंत बाद भारत के ड्रग्स नियामक ने कोविशिल्ड को प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी।

“नया साल मुबारक हो, सभी! सभी जोखिम @SerumInstIndia ने टीके का स्टॉक करने के साथ लिया, अंत में भुगतान किया। COVISHIELD, भारत का पहला COVID-19 वैक्सीन स्वीकृत, सुरक्षित, प्रभावी और आने वाले हफ्तों में रोल-आउट करने के लिए तैयार है।” , “श्री पूनावाला ने ट्वीट किया। – पीटीआई

“भारत को बधाई”: पीएम मोदी ने वैक्सीन के उपयोग की मंजूरी पर प्रतिक्रिया दी

प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने भारत में दो COVID-19 टीकों के आपातकालीन उपयोग को मंजूरी देने की DGCI की खबर का स्वागत किया, और कहा कि यह “एक स्वस्थ और COVID मुक्त राष्ट्र के लिए सड़क को तेज करता है।”

“एक उत्साही लड़ाई को मजबूत करने के लिए एक निर्णायक मोड़!”, उन्होंने ट्विटर पर लिखा, यह जोड़कर दिखाता है कि “हमारे वैज्ञानिक समुदाय की भारत के सपने को पूरा करने की उत्सुकता।”

उन्होंने कहा, “हम डॉक्टरों, चिकित्सा कर्मचारियों, वैज्ञानिकों, पुलिस कर्मियों, स्वच्छता कर्मियों और सभी कोरोना योद्धाओं के लिए किए गए उत्कृष्ट कार्यों के लिए अपना आभार दोहराते हैं, वह भी प्रतिकूल परिस्थितियों में। हम कई लोगों की जान बचाने के लिए उनके प्रति आभारी रहेंगे।”

कैसलोद अपडेट

18,177 नए मामले भारत के वायरस को 1,03,23,965 तक ले जाते हैं

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों के मुताबिक, भारत में एक दिन में 18,177 नए सीओवीआईडी ​​-19 मामले दर्ज किए गए, जबकि 99,27,310 लोगों ने रविवार को राष्ट्रीय वसूली दर को बढ़ाकर 96.15% कर दिया है।

कुल कोरोनोवायरस के मामले 1,03,23,965 तक बढ़े और देश में 24 घंटे 24 घंटे की अवधि में 217 जीवन का दावा करने वाले उपन्यास कोरोनावायरस वायरस के साथ मरने वालों की संख्या 1,49,435 हो गई।

COVID-19 मामले की मृत्यु दर 1.45% थी। देश में कोरोनावायरस संक्रमण के 2,47,220 सक्रिय मामले हैं, जो कुल केसलोएड का 2.39% है, जो आंकड़ों में कहा गया है। – पीटीआई

वैक्सीन का ट्रायल

भारत बायोटेक COVID-19 वैक्सीन परीक्षणों के लिए 23k स्वयंसेवकों की भर्ती करता है

भारत बायोटेक ने 23,000 स्वयंसेवकों की सफलतापूर्वक भर्ती की है, और भारत में कई साइटों पर अपने COVID-19 वैक्सीन कोवाक्सिन के चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षण के लिए 26,000 प्रतिभागियों के लक्ष्य को प्राप्त करने की दिशा में प्रगति जारी रखी है, यह कहा।

कोवाक्सिन का चरण III मानव नैदानिक ​​परीक्षण नवंबर के मध्य में शुरू हुआ, जिसे 26,000 स्वयंसेवकों में किए जाने का लक्ष्य रखा गया था और यह देश का पहला और एकमात्र चरण III है, जिसमें COVID-19 वैक्सीन के लिए पहला और केवल चरण III प्रभावकारिता का अध्ययन किया गया है, और अब तक का सबसे बड़ा चरण III प्रभावकारिता परीक्षण भारत में वैक्सीन, वैक्सीन निर्माता से एक प्रेस विज्ञप्ति शनिवार रात को कहा।