Chief Editor
सूत्रों ने कहा कि 26 फार्मा कंपनियों को कारण बताओ नोटिस जारी किया गया है।
नयी दिल्ली:
18 फार्मा कंपनियों के लाइसेंस रद्द कर दिए गए हैं और उन्हें मैन्युफैक्चरिंग बंद करने को कहा गया है. केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्रों ने NDTV को बताया है कि 26 फार्मा कंपनियों को कारण बताओ नोटिस भी जारी किया गया है. भारत से नकली दवाओं को विदेशों में बेचे जाने की खबरों के बीच फार्मा कंपनियों पर चल रही कार्रवाई के तहत यह आदेश आया है।
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने 76 दवा कंपनियों का निरीक्षण किया था। केंद्र और राज्य की टीमों ने औचक निरीक्षण किया और 20 राज्यों में कार्रवाई की गई।
करीब 15 दिन से अभियान चल रहा है।
कई देशों से भारतीय दवाओं से होने वाली मौतों और बीमारियों की खबरों के बीच ये छापे मारे गए हैं। पिछले महीने, गुजरात स्थित फार्मा कंपनी Zydus Lifesciences ने अमेरिकी बाजार से गाउट के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली जेनेरिक दवा की 55,000 से अधिक बोतलें वापस मंगवाईं। दवा अशुद्धता विनिर्देशों में विफल रही थी।
नोएडा में, दिल्ली के पास, एक फार्मास्युटिकल फर्म के तीन कर्मचारियों को पिछले साल उज्बेकिस्तान में कथित तौर पर खांसी की दवाई के कारण 18 बच्चों की मौत के बाद गिरफ्तार किया गया था। उन पर मिलावटी दवा बनाने और बेचने का आरोप था।
केंद्रीय और उत्तर प्रदेश दवा प्राधिकरणों ने मैरियन बायोटेक उत्पादों के नमूनों की जांच की और उनमें से 22 को “मानक गुणवत्ता के नहीं” (मिलावटी और नकली) पाया।
इसके अलावा फरवरी में, चेन्नई स्थित एक दवा कंपनी को अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारियों के कहने के बाद आंखों की बूंदों की एक पंक्ति के उत्पादन को निलंबित करना पड़ा था कि वे दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया से दूषित हो सकते हैं जो स्थायी दृष्टि हानि और एक मौत की रिपोर्ट से जुड़े हुए हैं।
ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर द्वारा निर्मित एज़्रीकेयर आर्टिफिशियल टीयर्स आई ड्रॉप्स, जाहिरा तौर पर स्यूडोमोनास एरुगिनोसा के मामलों से जुड़ा था, जिससे अमेरिका में कम से कम 55 लोग प्रभावित हुए थे।
