Chief Editor
समाचार एजेंसी एएनआई ने मंगलवार को आधिकारिक सूत्रों के हवाले से बताया कि भारत सरकार ने ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) द्वारा 20 राज्यों की 76 कंपनियों के निरीक्षण के बाद नकली दवाओं के निर्माण के लिए अठारह दवा कंपनियों के लाइसेंस रद्द कर दिए।
रिपोर्ट के अनुसार, नकली दवाओं के निर्माण से संबंधित देश भर की फार्मा कंपनियों पर भारी कार्रवाई की जा रही है।
आधिकारिक सूत्रों ने एएनआई के हवाले से कहा, “हिमाचल प्रदेश में 70 कंपनियों और उत्तराखंड में 45 और मध्य प्रदेश में 23 कंपनियों पर कार्रवाई की गई है।”
भारत सरकार ने 20 राज्यों की 76 कंपनियों पर भारतीय औषधि महानियंत्रक (DCGI) के निरीक्षण के बाद नकली दवाओं के निर्माण के लिए 18 फार्मा कंपनियों के लाइसेंस रद्द किए: आधिकारिक स्रोत
– एएनआई (@ANI) 28 मार्च, 2023
अन्य देशों में नकली दवाओं की बिक्री की खबरों के जवाब में दवा कंपनियों पर चल रही कार्रवाई के तहत ये आदेश जारी किए गए थे। मीडिया रिपोर्ट्स के मुताबिक, यह कैंपेन करीब 15 दिनों से चल रहा है।
कई देशों से भारतीय दवाओं से होने वाली मौतों और बीमारियों की खबरों के बीच ये छापे मारे गए हैं। पिछले महीने, गुजरात स्थित फार्मा कंपनी Zydus Lifesciences ने अमेरिकी बाजार से गाउट के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली जेनेरिक दवा की 55,000 से अधिक बोतलें वापस मंगवाईं। दवा अशुद्धता विनिर्देशों में विफल रही थी।
पिछले हफ्ते, उत्तर प्रदेश ड्रग्स कंट्रोलिंग एंड लाइसेंसिंग अथॉरिटी ने मैरियन बायोटेक का मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस रद्द कर दिया, क्योंकि पिछले साल उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की कथित तौर पर इसकी खांसी की दवाई खाने से मौत हो गई थी।
पिछले दिसंबर में हुई इस घटना ने भारत में सरकार और राज्य के नशीले पदार्थों के अधिकारियों को स्थिति की जांच शुरू करने के लिए प्रेरित किया।
नोएडा पुलिस ने मैरियन बायोटेक के सेक्टर 67 स्थित कार्यालय से तीन कर्मचारियों को हिरासत में लिया और उन सभी के खिलाफ प्राथमिकी दर्ज होने के बाद इसके दो निदेशकों के खिलाफ लुकआउट नोटिस जारी किया गया।
जांच में पाया गया कि मैरियन बायोटेक की दवाओं के नमूने “मिलावटी” और “मानक गुणवत्ता के नहीं” थे, जिसके मद्देनजर प्राथमिकी दर्ज की गई थी।
प्राथमिकी के अनुसार, नमूने चंडीगढ़ में सरकार की क्षेत्रीय दवा परीक्षण प्रयोगशाला को भेजे गए थे और उनमें से 22 को ‘मानक गुणवत्ता के नहीं’ (मिलावट और नकली) के रूप में निर्धारित किया गया था।
विवाद के मद्देनजर केंद्रीय और राज्य दवा अधिकारियों द्वारा अपनी साइट पर निरीक्षण के बाद जनवरी में फर्म का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया था।
12 जनवरी को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने उज़्बेकिस्तान में पाई गई दो घटिया (दूषित) वस्तुओं से संबंधित एक ‘चिकित्सा उत्पाद चेतावनी’ भी जारी की और 22 दिसंबर, 2022 को इसकी सूचना दी।
