खांसी की दवाई से मौत: मैरियन बायोटेक का लाइसेंस रद्द |

मैरियन बायोटेक, एक स्वास्थ्य सेवा और दवा कंपनी का लोगो नोएडा, भारत में उनके कार्यालय के बाहर एक गेट पर देखा गया, 29 दिसंबर, 2022। रायटर/अनुश्री फडणवीस | फोटो साभार: रॉयटर्स

उत्तर प्रदेश के खाद्य एवं औषधि सुरक्षा मंत्रालय ने नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड का ड्रग लाइसेंस रद्द कर दिया है उज्बेकिस्तान में पिछले साल 18 बच्चों की मौत हुई थी, कथित तौर पर भारत में निर्मित खांसी की दवाई का सेवन करने के बाद। राज्य के एक वरिष्ठ स्वास्थ्य अधिकारी ने बुधवार को कहा, “मैरियन बायोटेक कंपनी का लाइसेंस राज्य लाइसेंस प्राधिकरण द्वारा रद्द कर दिया गया है।”

लाइसेंस रद्द करने का फैसला केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन और राज्य स्वास्थ्य नियामक ने सर्वसम्मति से लिया।

जहरीली मिलावट

ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) राजीव रघुवंशी द्वारा राज्य लाइसेंसिंग अधिकारियों को सचेत करने के लिए लिखे गए एक पत्र के अनुसार, मैरियन बायोटेक के कफ सिरप के 33 में से 22 नमूनों में एथिलीन ग्लाइकोल की मिलावट पाई गई है, जो उज़्बेक मौतों से जुड़ा पदार्थ है।

7 मार्च को लिखे पत्र में कहा गया है कि जांच के दौरान ड्रग इंस्पेक्टर द्वारा कुल 33 सैंपल लिए गए, जिनमें से 22 सैंपल ‘मानक गुणवत्ता के नहीं’ पाए गए। 22 नमूने मिलावटी या नकली दवाओं की श्रेणी में आते हैं

आपूर्तिकर्ता को काली सूची में डाला गया

DCGI ने राज्य दवा नियामकों को यह सुनिश्चित करने का भी निर्देश दिया कि अन्य स्थानीय निर्माता माया केमटेक इंडिया से कच्चा माल – प्रोपलीन ग्लाइकोल – न खरीदें, जो दिल्ली की एक फर्म है, जिसने नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक को सामग्री की आपूर्ति की थी।

“यह आगे सूचित किया जाता है कि मैसर्स माया केमटेक इंडिया प्रा। लिमिटेड दिल्ली, मुख्य रूप से प्रोपलीन ग्लाइकोल का आपूर्तिकर्ता था जिसका उपयोग विवादित बैचों में किया गया है। उपरोक्त के मद्देनजर, आपसे अनुरोध है कि आप अपने अधिकार क्षेत्र के सभी निर्माताओं को मैसर्स माया केमटेक द्वारा आपूर्ति किए गए प्रोपलीन ग्लाइकोल का उपयोग न करने के निर्देश जारी करें, ”पत्र में कहा गया है। “तदनुसार, आपसे अनुरोध है कि आप अपने प्रवर्तन अधिकारियों को इस मामले पर कड़ी निगरानी रखने और उक्त अधिनियम के प्रावधानों और जनहित में अपराधियों के खिलाफ नियमों के अनुसार कड़ी कार्रवाई करने का निर्देश दें।”

जहरीला अदला-बदली

चूंकि प्रोपलीन ग्लाइकॉल एक महंगा पदार्थ है, इसलिए यह माना जाता है कि कंपनियां कभी-कभी मीठा बनाने के उद्देश्य से इसे सस्ते डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के साथ मिलाती हैं। दोनों अत्यधिक विषैले, रंगहीन और चिपचिपे तरल पदार्थ हैं।

दिसंबर 2022 में, उज़्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के बाद फर्म द्वारा निर्मित सिरप की खपत से जुड़े होने के बाद, भारत ने नोएडा स्थित दवा निर्माता के खिलाफ एक जांच शुरू की।