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उज्बेकिस्तान खांसी की दवाई से मौत: भारत दावों की जांच करने के लिए तैयार है।
नई दिल्ली:
उज्बेकिस्तान ने दावा किया है कि कथित रूप से भारत निर्मित खांसी की दवाई लेने से देश में कम से कम 18 बच्चों की मौत हो गई है।
भारत दावों की जांच करने के लिए तैयार है।
उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि मरने वाले बच्चों ने नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित कफ सिरप डॉक्टर-1 मैक्स का सेवन किया था।
मंत्रालय ने कहा कि सिरप के एक बैच के प्रयोगशाला परीक्षणों में एथिलीन ग्लाइकॉल की उपस्थिति पाई गई, जो एक जहरीला पदार्थ है।
यह भी कहा गया कि सिरप बच्चों को डॉक्टर के पर्चे के बिना घर पर दिया गया था, या तो उनके माता-पिता द्वारा या फार्मासिस्ट की सलाह पर, खुराक के साथ जो बच्चों के लिए मानक खुराक से अधिक थी।
मंत्रालय ने कहा कि यह पाया गया कि अस्पताल में भर्ती होने से पहले, बच्चों ने इस सिरप को 2-7 दिनों के लिए 2.5 से 5 मिलीलीटर की खुराक में दिन में तीन से चार बार लिया, जो मानक खुराक से अधिक है।
सिरप का उपयोग माता-पिता द्वारा ठंड-विरोधी उपाय के रूप में किया जाता था।
बयान में कहा गया है कि 18 बच्चों की मौत के बाद देश के सभी फार्मेसियों से डॉक्टर-1 मैक्स टैबलेट और सिरप वापस ले लिए गए हैं, सात कर्मचारियों को बर्खास्त कर दिया गया क्योंकि वे समय पर स्थिति का विश्लेषण करने और कदम उठाने में विफल रहे।
सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ-नॉर्थ जोन) और उत्तर प्रदेश ड्रग्स कंट्रोलिंग एंड लाइसेंसिंग अथॉरिटी की टीमें एक संयुक्त जांच करेंगी।
उज्बेकिस्तान से भी हताहत आकलन रिपोर्ट मांगी गई है।
एक साल में यह दूसरी बार है जब भारत निर्मित खांसी की दवाई जांच के दायरे में आई है।
इस साल के शुरू, गांबिया में 70 बच्चों की मौत हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप से जुड़े थे।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन ने विनिर्माण मानकों के उल्लंघन के लिए अक्टूबर में सोनीपत में अपनी इकाई बंद कर दी थी।
डब्ल्यूएचओ ने पहले कहा था कि मेडेन कफ सिरप के प्रयोगशाला विश्लेषण ने डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की “अस्वीकार्य” मात्रा की पुष्टि की थी, जो विषाक्त हो सकती है और गुर्दे की गंभीर चोट का कारण बन सकती है।
