कोरोनावायरस लाइव अपडेट | लैंसेट अध्ययन से पता चलता है कि कोवैक्सिन रोगसूचक मामलों के खिलाफ 77.8% प्रभावी है |

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यहां नवीनतम अपडेट दिए गए हैं:

राष्ट्रीय

लैंसेट अध्ययन से पता चलता है कि कोवैक्सिन रोगसूचक मामलों के खिलाफ 77.8% प्रभावी है

शुक्रवार को द लैंसेट में प्रकाशित इसके तीसरे चरण के परीक्षण के एक अंतरिम विश्लेषण के अनुसार, भारत के स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन, Covaxin की दो खुराक, रोगसूचक बीमारी के खिलाफ 77.8 प्रतिशत सुरक्षा प्रदान करती हैं और कोई गंभीर सुरक्षा चिंता नहीं पेश करती हैं।

हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा विकसित एक निष्क्रिय संपूर्ण वायरस वैक्सीन कोवैक्सिन को हाल ही में विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) से 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिली है।

अध्ययन के लेखकों ने कहा कि चरण 3 के परीक्षण के निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि कोवैक्सिन एक मजबूत एंटीबॉडी प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है, जिसमें कोई गंभीर टीका-संबंधी प्रतिकूल घटना या परीक्षण प्रतिभागियों के बीच होने वाली मौतों की सूचना नहीं है।

सिरदर्द, थकान, बुखार और इंजेक्शन स्थल पर दर्द सहित अधिकांश प्रतिकूल घटनाएं हल्की थीं और टीकाकरण के सात दिनों के भीतर हुईं, उन्होंने समझाया। पीटीआई

बीजिंग

बीजिंग शीतकालीन ओलंपिक से पहले दो विदेशी एथलीटों ने COVID-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया

खेलों की आयोजन समिति के एक अधिकारी हुआंग चुन ने शुक्रवार को कहा कि बीजिंग 2022 शीतकालीन खेलों के परीक्षण कार्यक्रमों के दौरान दो विदेशी एथलीटों ने सीओवीआईडी ​​​​-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया है।

दोनों एक ही राष्ट्रीयता के लुगर हैं और उन्हें संगरोध होटलों में स्थानांतरित कर दिया गया है, उन्होंने चीनी राजधानी में एक समाचार ब्रीफिंग में बताया। रॉयटर्स

नीदरलैंड

नीदरलैंड COVID-19 वृद्धि को रोकने के लिए आंशिक लॉकडाउन लागू करेगा

डच ब्रॉडकास्टर एनओएस ने शुक्रवार को कहा कि नीदरलैंड इस सप्ताह के अंत में गर्मियों के बाद से पश्चिमी यूरोप का पहला आंशिक लॉकडाउन लागू करेगा, COVID-19 मामलों में वृद्धि को रोकने के लिए।

एनओएस ने सरकारी सूत्रों का हवाला देते हुए कहा कि शनिवार से शुरू होने वाले कम से कम तीन सप्ताह के लिए बार, रेस्तरां और गैर-जरूरी दुकानों को शाम 7 बजे बंद करने का आदेश दिया जाएगा। रॉयटर्स

राष्ट्रीय

देश में सक्रिय COVID-19 मामले 267 दिनों में सबसे कम

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के शुक्रवार को अपडेट किए गए आंकड़ों के अनुसार, भारत ने 12,516 नए कोरोनोवायरस संक्रमण दर्ज किए, जिससे देश में सीओवीआईडी ​​​​-19 मामलों की कुल संख्या 3,44,14,186 हो गई, जबकि सक्रिय मामले घटकर 1,37,416 हो गए, जो 267 दिनों में सबसे कम है। .

सुबह 8 बजे अपडेट किए गए आंकड़ों के अनुसार, 501 ताजा मौतों के साथ मरने वालों की संख्या बढ़कर 4,62,690 हो गई।

नए कोरोनावायरस संक्रमणों में दैनिक वृद्धि 35 सीधे दिनों के लिए 20,000 से नीचे रही है और लगातार 138 दिनों से 50,000 से कम दैनिक नए मामले सामने आए हैं।- पीटीआई

राष्ट्रीय

जल्दबाजी न करें, सावधानी से चलने की जरूरत: बच्चों को COVID-19 वैक्सीन देने पर मंडाविया

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने गुरुवार को कहा कि सरकार बच्चों को COVID-19 वैक्सीन देने में जल्दबाजी नहीं करना चाहती है और इस संबंध में कोई भी निर्णय विशेषज्ञ की राय के आधार पर लिया जाएगा।

जब बच्चों के लिए टीकाकरण शुरू हो सकता है क्योंकि ज़ाइडस कैडिला के कोविड वैक्सीन को उन 12 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण दिया गया है, उन्होंने कहा कि दुनिया में कहीं भी बड़े पैमाने पर बच्चों को सीओवीआईडी ​​​​-19 के खिलाफ टीका नहीं लगाया जा रहा है, हालांकि यह है कुछ देशों में सीमित तरीके से शुरू किया गया है।

उन्होंने कहा, ‘हम इस बात में जल्दबाजी नहीं करना चाहते। चूंकि यह बच्चों से जुड़ा मामला है इसलिए विशेषज्ञ दल आगे की पढ़ाई कर रहा है।’

उन्होंने कहा कि जिन सभी टीकों को वर्तमान में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ है, उन्हें विस्तृत अध्ययन और चार से पांच साल के आंकड़ों के आधार पर ही पूर्ण प्राधिकरण दिया जाएगा। पीटीआई

अंतरराष्ट्रीय

यूरोपीय संघ गंभीर COVID के जोखिम वाले लोगों के लिए 2 दवाओं को अधिकृत करता है

यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी ने गंभीर बीमारी के जोखिम वाले लोगों के लिए कोरोनावायरस के खिलाफ दो नई दवाओं को अधिकृत करने की सिफारिश की है।

गुरुवार को एक बयान में, यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने कहा कि उसने निष्कर्ष निकाला है कि मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार – कासिरिविमैब और इमदेविमाब का एक संयोजन, और दवा रेगदानविमैब – दोनों गंभीर रूप से कमजोर रोगियों में अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु के जोखिम को काफी कम करने के लिए सिद्ध हुए हैं। COVID-19।

EMA ने कहा कि regdanvimab और casirivimab और imdevimab दोनों संयोजन 12 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों को पेश किए जाने चाहिए, जिन्हें अभी तक ऑक्सीजन समर्थन की आवश्यकता नहीं है, लेकिन उन्हें COVID-19 के बिगड़ने का खतरा है। इसने कहा कि संयोजन दवा का उपयोग निवारक रूप से भी किया जा सकता है। दोनों दवाओं को अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाना चाहिए।- एपी