यदि भारत का ज़ायडस कैडिला शॉट साफ़ हो जाता है, तो यह एक वैश्विक प्रथम स्थान स्थापित करेगा |

दवा निर्माता ने कहा कि वह शॉट के लिए दो-खुराक के आहार का मूल्यांकन कर रहा था। (प्रतिनिधि)

बेंगलुरु:

भारतीय दवा निर्माता Zydus Cadila ने गुरुवार को कहा कि उसने अपनी तीन-खुराक COVID-19 वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के लिए आवेदन किया है, जिसने अंतरिम अध्ययन में 66.6% की प्रभावकारिता दिखाई है और अगर नियामकों की सहमति है तो यह दूसरा घरेलू शॉट बन सकता है।

हालांकि कोरोनोवायरस संक्रमण अप्रैल और मई में विनाशकारी चरम से गिर गया है, जो तनावपूर्ण स्वास्थ्य सुविधाओं में है, विशेषज्ञों ने तीसरी लहर की चेतावनी देते हुए कहा है कि व्यापक टीकाकरण सबसे अच्छा महामारी बचाव है।

ज़ाइडसग्लोबलडाटा के फार्मास्युटिकल उद्योग विश्लेषक प्रशांत खदायते ने कहा, ‘वैक्सीन निश्चित रूप से भारत के समग्र टीकाकरण अभियान को गति देने में मदद करेगी क्योंकि यह पांचवां स्वीकृत अभियान होगा।

Zydus ने कहा कि प्रभावकारिता परिणाम देश भर में 28,000 से अधिक स्वयंसेवकों के देर से चरण के परीक्षण के अंतरिम विश्लेषण पर आधारित है, जिसमें 12 से 18 आयु वर्ग के लगभग 1,000 विषय शामिल हैं।

दवा निर्माता ने कहा कि वह शॉट के लिए दो-खुराक के आहार का मूल्यांकन कर रहा था।

यदि अनुमोदित हो, तो ZyCoV-D दुनिया का पहला डीएनए वैक्सीन होगा, Zydus ने कहा, क्योंकि यह SARS-CoV-2 वायरस में अपने स्पाइक प्रोटीन के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रोत्साहित करने के लिए आनुवंशिक कोड – डीएनए या RNA – के एक हिस्से का उपयोग करता है। .

डीएनए के टीके अन्य स्वीकृत COVID-19 शॉट्स से भिन्न होते हैं, जो नई mRNA तकनीक पर आधारित होते हैं जैसे कि फाइजर और मॉडर्न से, और वायरल वैक्टर जैसी स्थापित तकनीक, जैसे कि एस्ट्राजेनेका के साथ।

Zydus, जिसका लक्ष्य सालाना 120 मिलियन खुराक का उत्पादन करना है, ने कहा कि इसका अध्ययन भारत में संक्रमण की दूसरी लहर के चरम के साथ मेल खाता है और नए म्यूटेंट, विशेष रूप से डेल्टा संस्करण के खिलाफ इसकी प्रभावकारिता की पुष्टि करता है।

हालाँकि, इसने उन वेरिएंट्स के खिलाफ अपनी प्रभावकारिता का खुलासा नहीं किया।

(शीर्षक को छोड़कर, इस कहानी को एनडीटीवी के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं किया गया है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित किया गया है।)