Chief Editor
नई दिल्ली: कोइन पोर्टल में क्षणिक तकनीकी समस्याओं के कारण शुरू में नियोजित लाभार्थियों की तुलना में कम लोगों ने कोरोनोवायरस टीकाकरण सत्र में भाग लिया। वैक्सीन संकोच, दूसरों के बीच, सरकार ने शुक्रवार को संसद को सूचित किया।
रोलआउट के तहत टीकाकरण के बाद 31 जनवरी तक कुल 7,580 प्रतिकूल घटनाओं की सूचना दी गई है। वर्तमान साक्ष्यों के अनुसार, टीकाकरण से 12 लोगों की मृत्यु में से किसी को भी टीकाकरण के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया गया है, स्वास्थ्य राज्य मंत्री अश्विनी चौबे ने लोकसभा को बताया।
चौबे ने कहा कि सरकार की ओर से मामलों में कमी आने पर टीकाकरण को आगे बढ़ाने के आग्रह पर प्रतिक्रिया देते हुए चौबे ने कहा कि महामारी के बाद के हिस्से में दूसरे देशों में दूसरे या तीसरे शिखर का अनुभव हुआ।
“इसलिए, देश में मामलों की घटती प्रवृत्ति जरूरी नहीं कि मामलों में निरंतर और निरंतर कमी का वादा किया जाए,” उन्होंने कहा। “इसलिए, कमजोर और जोखिम वाली आबादी को त्वरित सुरक्षा प्रदान करना और कोविद -19 टीकाकरण के माध्यम से कम मामले की गिनती बनाए रखना आवश्यक है।”
द्वारा निर्मित वैक्सीन के तथ्य पत्रक के अनुसार भारत बायोटेक, एक नहीं मिलना चाहिए कोवाक्सिन यदि व्यक्ति को कोई एलर्जी, बुखार, रक्तस्राव विकार है या रक्त पतला, प्रतिरक्षा-समझौता व्यक्तियों या दवाओं पर है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करते हैं, गर्भवती, स्तनपान, एक और कोरोनोवायरस वैक्सीन या किसी भी गंभीर स्वास्थ्य से संबंधित मुद्दों को प्राप्त किया, चौबे ने एक लिखित में कहा जवाब दे दो।
के तथ्य पत्रक के अनुसार सीरम संस्थान, एक नहीं मिलना चाहिए कोविशिल्ड अगर किसी व्यक्ति को इस टीके की पिछली खुराक के बाद गंभीर एलर्जी की प्रतिक्रिया हुई और इस टीके के किसी भी घटक के लिए एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया थी, तो उन्होंने कहा।
स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को चिकित्सा स्थितियों के बारे में परामर्श करने की आवश्यकता है, जिसमें किसी भी दवा, भोजन, किसी भी वैक्सीन या कोवगिल्ड के किसी भी तत्व के बाद गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया शामिल है; बुखार; खून बहने की अव्यवस्था; प्रतिरक्षादमनकारी; गर्भवती; स्तनपान कराने वाले या एक और कोविद -19 वैक्सीन प्राप्त करते हैं, मंत्री ने कहा।
भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल द्वारा केवल उन्हीं कोविद -19 टीकों को आपात स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति दी गई है, जिनका उपयोग देश में कोविद -19 टीकाकरण अभियान के लिए किया गया है।
न्यू ड्रग्स एंड क्लिनिकल ट्रायल रूल्स, 2019 के अनुसार, केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन ने पूर्व-नैदानिक और नैदानिक परीक्षण डेटा के निर्धारित मूल्यांकन के आधार पर दो टीके बनाने की अनुमति दी है।
रोलआउट के तहत टीकाकरण के बाद 31 जनवरी तक कुल 7,580 प्रतिकूल घटनाओं की सूचना दी गई है। वर्तमान साक्ष्यों के अनुसार, टीकाकरण से 12 लोगों की मृत्यु में से किसी को भी टीकाकरण के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया गया है, स्वास्थ्य राज्य मंत्री अश्विनी चौबे ने लोकसभा को बताया।
चौबे ने कहा कि सरकार की ओर से मामलों में कमी आने पर टीकाकरण को आगे बढ़ाने के आग्रह पर प्रतिक्रिया देते हुए चौबे ने कहा कि महामारी के बाद के हिस्से में दूसरे देशों में दूसरे या तीसरे शिखर का अनुभव हुआ।
“इसलिए, देश में मामलों की घटती प्रवृत्ति जरूरी नहीं कि मामलों में निरंतर और निरंतर कमी का वादा किया जाए,” उन्होंने कहा। “इसलिए, कमजोर और जोखिम वाली आबादी को त्वरित सुरक्षा प्रदान करना और कोविद -19 टीकाकरण के माध्यम से कम मामले की गिनती बनाए रखना आवश्यक है।”
द्वारा निर्मित वैक्सीन के तथ्य पत्रक के अनुसार भारत बायोटेक, एक नहीं मिलना चाहिए कोवाक्सिन यदि व्यक्ति को कोई एलर्जी, बुखार, रक्तस्राव विकार है या रक्त पतला, प्रतिरक्षा-समझौता व्यक्तियों या दवाओं पर है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करते हैं, गर्भवती, स्तनपान, एक और कोरोनोवायरस वैक्सीन या किसी भी गंभीर स्वास्थ्य से संबंधित मुद्दों को प्राप्त किया, चौबे ने एक लिखित में कहा जवाब दे दो।
के तथ्य पत्रक के अनुसार सीरम संस्थान, एक नहीं मिलना चाहिए कोविशिल्ड अगर किसी व्यक्ति को इस टीके की पिछली खुराक के बाद गंभीर एलर्जी की प्रतिक्रिया हुई और इस टीके के किसी भी घटक के लिए एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया थी, तो उन्होंने कहा।
स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को चिकित्सा स्थितियों के बारे में परामर्श करने की आवश्यकता है, जिसमें किसी भी दवा, भोजन, किसी भी वैक्सीन या कोवगिल्ड के किसी भी तत्व के बाद गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया शामिल है; बुखार; खून बहने की अव्यवस्था; प्रतिरक्षादमनकारी; गर्भवती; स्तनपान कराने वाले या एक और कोविद -19 वैक्सीन प्राप्त करते हैं, मंत्री ने कहा।
भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल द्वारा केवल उन्हीं कोविद -19 टीकों को आपात स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति दी गई है, जिनका उपयोग देश में कोविद -19 टीकाकरण अभियान के लिए किया गया है।
न्यू ड्रग्स एंड क्लिनिकल ट्रायल रूल्स, 2019 के अनुसार, केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन ने पूर्व-नैदानिक और नैदानिक परीक्षण डेटा के निर्धारित मूल्यांकन के आधार पर दो टीके बनाने की अनुमति दी है।
