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एक ट्वीट में, स्पुतनिक वी ने कहा: “जैसा कि भारतीय नियामक ने 62.1 प्रतिशत की प्रभावकारिता के साथ एस्ट्राजेनेका के टीके की पूर्ण खुराक को मंजूरी देने की सिफारिश की है। चरण 3 नैदानिक डेटा। स्पुतनिक वी 90% से अधिक AZ वैक्सीन की प्रभावकारिता बढ़ाने के लिए AZ के साथ नैदानिक परीक्षणों पर काम कर रहा है।
एस्ट्राज़ेनेका वर्तमान में रूसियों के साथ अपने टीके के सदिश के संयोजन पर काम कर रहा है, जिसमें स्पुतनिक वी (चरण 3 अंतिम नियंत्रण बिंदु के अनुसार 91.4 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखा रहा है) पिछले महीने), ठीक से यह देखने के लिए कि क्या इससे वैक्सीन की प्रभावकारिता को 90 प्रतिशत तक बढ़ाने में मदद मिल सकती है।
जबकि दोनों टीके एडेनोवायरल वेक्टर तकनीक का उपयोग करते हैं, एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन एक चिंपांज़ी एडेनोवायरस पर आधारित है (जो टीकाकरण के बीच सबसे लोकप्रिय तकनीक नहीं है क्योंकि हाल ही में किए गए सर्वेक्षणों से संकेत मिलता है कि, एक विकल्प को देखते हुए, उपभोक्ता अन्य तकनीकों को पसंद करते हैं), स्पुतनिक वी टीका है। एक मानव एडेनोवायरस पर आधारित है।
एस्ट्राजेनेका के विपरीत, जो दोनों टीकाओं के लिए एक और एक ही घटक का उपयोग करता है, रूसी टीका दो अलग-अलग टीकाओं में दो अलग-अलग लोगों का उपयोग करता है। बाद के दृष्टिकोण का उपयोग लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने में अधिक कुशल साबित हो सकता है।
कोविशिल्ड और कोवाक्सिन को दो खुराक में प्रशासित किया जाना चाहिए और 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है। ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने भारत में चरण 3 नैदानिक परीक्षण के लिए कैडिला हेल्थकेयर को अनुमति दी है।
टीके को सबसे पहले एक करोड़ हेल्थकेयर वर्कर्स के साथ, दो करोड़ फ्रंटलाइन और आवश्यक वर्कर्स और 27 करोड़ बुजुर्गों को दिया जाएगा, जो ज्यादातर सह-रुग्णताओं के साथ 50 साल से अधिक उम्र के हैं।
भारत 2021 में रूसी स्पुतनिक वी कोरोनावायरस वैक्सीन की लगभग 300 मिलियन खुराक का उत्पादन करेगा रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF), किरिल दिमित्रिज ने पिछले महीने रोसिया 24 टीवी चैनल के साथ एक साक्षात्कार में कहा था।
समाचार एजेंसी टास ने उनके हवाले से बताया, “भारत में, हमारे चार बड़े निर्माताओं के साथ समझौते हैं। भारत अगले साल हमारे लिए लगभग 300 मिलियन खुराक या अधिक वैक्सीन का उत्पादन करेगा।”
सितंबर 2020 में, डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं और आरडीआईएफ ने स्पुतनिक वी वैक्सीन के नैदानिक परीक्षण और भारत में पहले 100 मिलियन खुराक के वितरण के अधिकारों के लिए साझेदारी की।
डॉ। रेड्डीज़ और आरडीआईएफ ने दिसंबर में घोषणा की कि उन्होंने कोविद -19 के लिए भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए अनुकूली चरण 2 और 3 नैदानिक परीक्षणों की शुरुआत की है, ताकि आवश्यक मंजूरी प्राप्त करने के बाद केंद्रीय औषध प्रयोगशाला, कसौली।
11 अगस्त, 2020 को गामालेया नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित स्पुतनिक वी वैक्सीन रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पंजीकृत किया गया था और मानव एडेनोवायरल वेक्टर प्लेटफॉर्म पर आधारित कोविद -19 के खिलाफ दुनिया का पहला पंजीकृत टीका बन गया।
