वैज्ञानिकों ने डिकोड किया कि कोरोनोवायरस मानव कोशिकाओं में प्रोटीन के साथ कैसे संपर्क करते हैं |

BOSTON: वैज्ञानिकों ने पहले एटलस को दिखाते हुए दिखाया है कि उपन्यास कोरोनावायरस की आनुवंशिक सामग्री मानव कोशिकाओं में प्रोटीन के साथ कैसे संपर्क करती है, एक अग्रिम जो कोविद -19 के खिलाफ नए उपचार के विकास के लिए एक प्रारंभिक बिंदु प्रदान कर सकता है।
के मुताबिक शोधकर्ताओंसहित उन लोगों से व्यापक संस्थान अमेरिका में, सबसे जरूरी कार्यों में से एक वायरस और कोशिकाओं के बीच सभी आणविक इंटरैक्शन को समझना है जो इसे संक्रमित करता है।
उन्होंने बताया कि इन इंटरैक्शन की विस्तृत समझ मेजबान कोशिकाओं में प्रक्रियाओं की पहचान करने में मदद करेगी जो वायरस के गुणन के पक्ष में हैं, और जो मेजबान प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करते हैं।
जबकि SARS-CoV-2 वायरस मेजबान प्रोटीन को दोहराने के लिए उपयोग करता है, वैज्ञानिकों ने कहा कि अब तक मानव कोशिकाओं में होने वाले सभी प्रोटीनों की विस्तृत समझ नहीं है, जो वायरल आनुवंशिक सामग्री – इसके आरएनए के साथ बातचीत करते हैं।
नेचर माइक्रोबायोलॉजी जर्नल में प्रकाशित वर्तमान शोध में, वैज्ञानिकों ने SARS-CoV-2 RNA और मानव कोशिकाओं में मौजूद प्रोटीनों के बीच प्रत्यक्ष अंत: क्रिया का पहला वैश्विक एटलस बनाया।
निष्कर्षों के आधार पर, शोधकर्ताओं ने वायरल प्रतिकृति के महत्वपूर्ण नियामकों की भी पहचान की।
वैज्ञानिकों ने मानव कोशिकाओं को उपन्यास कोरोनावायरस से संक्रमित किया, वायरल आरएनए को शुद्ध किया और इससे बंधे प्रोटीन की पहचान की।
अध्ययन के सह-लेखक ने कहा, “इस विशेष मामले में, हम सबसे मजबूत विशिष्ट बाध्यकारी भागीदारों की पहचान करने के लिए मात्रात्मक माप प्रदर्शन करने में सक्षम थे।” मठिया मुंसचौरे से हेल्महोल्त्ज़ संस्थान आरएनए-आधारित के लिए संक्रमण अनुसंधान (HIRI) जर्मनी में।
वैज्ञानिकों ने कहा कि आरएनए-प्रोटीन इंटरैक्शन के एटलस SARS-CoV-2 संक्रमण में अद्वितीय अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं, जो वायरस की प्रतिकृति को प्रभावित करने वाले कारकों के व्यवस्थित टूटने को सक्षम करते हैं, और रक्षा रणनीति की मेजबानी करते हैं – नए चिकित्सा विज्ञान के विकास के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त।
परिणामों से, वैज्ञानिकों ने 18 मेजबान प्रोटीनों की पहचान की जो SARS-CoV-2 संक्रमण के दौरान महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, और इसमें 20 छोटे अणु पाए गए जो इन प्रोटीनों को रोक सकते हैं।
उनका मानना ​​है कि दो प्रोटीन CNBP और LARP1 विशेष रूप से दिलचस्प हैं।
शोधकर्ताओं ने इन प्रोटीनों में लक्ष्य स्थलों की भी पहचान की जिनका उपयोग वायरस की प्रतिकृति को बाधित करने के लिए किया जा सकता है।
मुंसचौरे के अनुसार, LARP1 का एंटीवायरल फैक्टर के रूप में लक्षण वर्णन एक प्रमुख खोज है।
“जिस तरह से LARP1 वायरल आरएनए को बांधता है वह बहुत दिलचस्प है, क्योंकि यह उसी तरह से है जैसे LARP1 कुछ सेलुलर मैसेंजर RNA को नियंत्रित करता है जिसे हम पहले से जानते हैं। यह बदले में कार्रवाई के संभावित तंत्र में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है,” उन्होंने कहा।
वैज्ञानिकों के अनुसार, जिन चार छोटे अणुओं का उन्होंने परीक्षण किया उनमें से तीन ने विभिन्न मानव कोशिका प्रकारों में वायरल प्रतिकृति को रोक दिया – निष्कर्ष जो कोविद -19 के इलाज के नए तरीके खोल सकते हैं।