लंदन: जॉनसन एंड जॉनसन ने अपने दो-खुराक वाले आहार का परीक्षण करने के लिए सोमवार को एक नए बड़े पैमाने पर देर से चरण का परीक्षण शुरू किया प्रायोगिक कोविद -19 टीका और दूसरी खुराक के साथ सुरक्षा की अवधि के लिए संभावित वृद्धिशील लाभों का मूल्यांकन करें।
अमेरिकी ड्रगमेकर ने अध्ययन के लिए 30,000 प्रतिभागियों को भर्ती करने की योजना बनाई है और इसे एक-खुराक परीक्षण के साथ समानांतर में चलाया है, जिसमें सितंबर में शुरू होने वाले 60,000 स्वयंसेवकों के साथ।
अध्ययन के यूके आर्म में 6,000 प्रतिभागियों को भर्ती करने का लक्ष्य है और बाकी अन्य देशों से संयुक्त राज्य अमेरिका, बेल्जियम, कोलंबिया, फ्रांस, जर्मनी, फिलीपींस, दक्षिण अफ्रीका और स्पेन जैसे कोविद -19 मामलों में शामिल होंगे। , यह कहा।
उन्हें या तो एक प्लेसबो या प्रायोगिक शॉट की पहली खुराक दी जाएगी, जिसे वर्तमान में Ad26COV2 कहा जाता है, इसके बाद दूसरी खुराक या प्लेसबो 57 दिन बाद दी जाती है। शाऊल फस्ट, पीडियाट्रिक इम्यूनोलॉजी और संक्रामक रोगों के एक प्रोफेसर, जो यूनिवर्सिटी अस्पताल साउथैम्पटन में परीक्षण का सह-नेतृत्व कर रहे हैं।
परीक्षण कंपनी के प्रारंभिक चरण से लेकर मध्य चरण के नैदानिक अध्ययन तक सकारात्मक अंतरिम परिणामों का अनुसरण करता है, जिसने अपने टीके उम्मीदवार की एक खुराक को एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए प्रेरित किया और आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया।
जेएंड जे ने एक बयान में कहा, “अध्ययन पहली और दूसरी खुराक के बाद वायरस के खिलाफ सुरक्षा का मूल्यांकन करने और दूसरी खुराक के साथ संभावित वृद्धिशील लाभ के लिए संभावित टीकाकरण की प्रभावशीलता का आकलन करेगा।”
प्रतिद्वंद्वी दवा निर्माता फाइजर और बायोएनटेक ने पिछले हफ्ते कहा था कि उनके संभावित कोविद -19 शॉट ने एक लेट-स्टेज ट्रायल से अंतरिम डेटा में 90% से अधिक प्रभावकारिता दिखाई, जिससे आशा है कि महामारी रोग के खिलाफ टीके जल्द ही उपयोग के लिए तैयार हो सकते हैं।
जबकि फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन एक नई तकनीक का उपयोग करता है जिसे मैसेंजर आरएनए के रूप में जाना जाता है, जे एंड जे एक कोल्ड वायरस का उपयोग आनुवंशिक सामग्री देने के लिए करता है। कोरोनावाइरस एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को संकेत देने के लिए शरीर में।
AdVac नामक प्लेटफॉर्म का उपयोग एक इबोला वैक्सीन में भी किया जाता है जिसे इस साल की शुरुआत में मंजूरी दी गई थी।
फॉस्ट ने एक ब्रीफिंग में संवाददाताओं से कहा, “यह वास्तव में महत्वपूर्ण है कि हम कई अलग-अलग निर्माताओं से कई अलग-अलग टीकों के परीक्षणों का पीछा करते हैं और फिर ब्रिटेन और वैश्विक आबादी दोनों को आपूर्ति सुनिश्चित करने में सक्षम हैं।”
अध्ययन में भर्ती मार्च 2021 में पूरी होगी और परीक्षण 12 महीने तक चलेगा।
अमेरिकी ड्रगमेकर ने अध्ययन के लिए 30,000 प्रतिभागियों को भर्ती करने की योजना बनाई है और इसे एक-खुराक परीक्षण के साथ समानांतर में चलाया है, जिसमें सितंबर में शुरू होने वाले 60,000 स्वयंसेवकों के साथ।
अध्ययन के यूके आर्म में 6,000 प्रतिभागियों को भर्ती करने का लक्ष्य है और बाकी अन्य देशों से संयुक्त राज्य अमेरिका, बेल्जियम, कोलंबिया, फ्रांस, जर्मनी, फिलीपींस, दक्षिण अफ्रीका और स्पेन जैसे कोविद -19 मामलों में शामिल होंगे। , यह कहा।
उन्हें या तो एक प्लेसबो या प्रायोगिक शॉट की पहली खुराक दी जाएगी, जिसे वर्तमान में Ad26COV2 कहा जाता है, इसके बाद दूसरी खुराक या प्लेसबो 57 दिन बाद दी जाती है। शाऊल फस्ट, पीडियाट्रिक इम्यूनोलॉजी और संक्रामक रोगों के एक प्रोफेसर, जो यूनिवर्सिटी अस्पताल साउथैम्पटन में परीक्षण का सह-नेतृत्व कर रहे हैं।
परीक्षण कंपनी के प्रारंभिक चरण से लेकर मध्य चरण के नैदानिक अध्ययन तक सकारात्मक अंतरिम परिणामों का अनुसरण करता है, जिसने अपने टीके उम्मीदवार की एक खुराक को एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए प्रेरित किया और आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया।
जेएंड जे ने एक बयान में कहा, “अध्ययन पहली और दूसरी खुराक के बाद वायरस के खिलाफ सुरक्षा का मूल्यांकन करने और दूसरी खुराक के साथ संभावित वृद्धिशील लाभ के लिए संभावित टीकाकरण की प्रभावशीलता का आकलन करेगा।”
प्रतिद्वंद्वी दवा निर्माता फाइजर और बायोएनटेक ने पिछले हफ्ते कहा था कि उनके संभावित कोविद -19 शॉट ने एक लेट-स्टेज ट्रायल से अंतरिम डेटा में 90% से अधिक प्रभावकारिता दिखाई, जिससे आशा है कि महामारी रोग के खिलाफ टीके जल्द ही उपयोग के लिए तैयार हो सकते हैं।
जबकि फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन एक नई तकनीक का उपयोग करता है जिसे मैसेंजर आरएनए के रूप में जाना जाता है, जे एंड जे एक कोल्ड वायरस का उपयोग आनुवंशिक सामग्री देने के लिए करता है। कोरोनावाइरस एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को संकेत देने के लिए शरीर में।
AdVac नामक प्लेटफॉर्म का उपयोग एक इबोला वैक्सीन में भी किया जाता है जिसे इस साल की शुरुआत में मंजूरी दी गई थी।
फॉस्ट ने एक ब्रीफिंग में संवाददाताओं से कहा, “यह वास्तव में महत्वपूर्ण है कि हम कई अलग-अलग निर्माताओं से कई अलग-अलग टीकों के परीक्षणों का पीछा करते हैं और फिर ब्रिटेन और वैश्विक आबादी दोनों को आपूर्ति सुनिश्चित करने में सक्षम हैं।”
अध्ययन में भर्ती मार्च 2021 में पूरी होगी और परीक्षण 12 महीने तक चलेगा।


