कोरोनावायरस | अगले कुछ हफ्तों में FELUDA टेस्ट के रोल-आउट की उम्मीद है, हर्षवर्धन कहते हैं |

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने रविवार को कहा कि सरकार ने अभी तक आपातकालीन प्राधिकरण देने पर कोई विचार नहीं किया है COVID-19 भारत में टीके, जैसे और जब वे उपलब्ध हो जाते हैं।

मंत्री ने यह भी कहा कि के लिए फेलुदा पेपर स्ट्रिप टेस्ट SARS-CoV-2 अगले कुछ हफ्तों में निदान किया जा सकता है।

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इस समय COVID-19 टीके चरण 1, 2 और 3 के विभिन्न चरणों में हैंजिसके परिणामों की प्रतीक्षा है, डॉ। वर्धन ने अपने सोशल मीडिया अनुयायियों के साथ बातचीत के दौरान ‘रविवार संवत‘मंच।

“रोगी की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण, टीका अनुमोदन के लिए पर्याप्त सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की आवश्यकता है। आगे की कार्रवाई से उत्पन्न डेटा पर निर्भर करेगा, ”उन्होंने रेखांकित किया।

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स्पष्ट रूप से इन अटकलों को खारिज करते हुए कि सरकार युवा और कामकाजी वर्ग को प्राथमिकता दे रही है कोविड -19 टीका आर्थिक कारणों के लिए, डॉ। वर्धन ने कहा, समूहों के लिए प्राथमिकता कोविड -19 टीका दो प्रमुख विचारों पर आधारित होगा – व्यावसायिक जोखिम और संक्रमण के जोखिम के जोखिम, और गंभीर बीमारी के विकास का जोखिम और मृत्यु दर में वृद्धि।

सरकार ने COVID-19 वैक्सीन को कैसे रोल आउट करने की योजना के मुद्दे पर, उन्होंने कहा कि यह अनुमान है कि टीकों की आपूर्ति शुरुआत में सीमित मात्रा में उपलब्ध होगी।

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भारत जैसे विशाल देश में, विभिन्न कारकों जैसे जोखिम, विभिन्न जनसंख्या समूहों के बीच सहानुभूति, COVID -19 मामलों में मृत्यु दर और कई अन्य लोगों के आधार पर टीका वितरण को प्राथमिकता देना महत्वपूर्ण है, ”मंत्री ने कहा।

उन्होंने यह भी कहा कि भारत कई विभिन्न प्रकार के टीकों की उपलब्धता को देख रहा है, जिनमें से कुछ एक विशेष आयु वर्ग के लिए उपयुक्त हो सकते हैं जबकि अन्य नहीं हो सकते हैं।

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उन्होंने दोहराया कि नियोजन का सबसे महत्वपूर्ण घटक कोल्ड चेन और अन्य लॉजिस्टिक है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि अंतिम मील पर भी वैक्सीन डिलीवरी में कोई गड़बड़ न हो।

डॉ। वर्धन ने टीकाकरण के कारणों को समझने और उन्हें उचित रूप से संबोधित करने के लिए सामुदायिक संवेदीकरण गतिविधियों के निर्माण के लिए बड़े पैमाने पर वकालत की आवश्यकता पर प्रकाश डाला।

निकट भविष्य में फेलुदा परीक्षण के रोलआउट पर, उन्होंने कहा कि इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी (IGIB) में परीक्षणों के दौरान 2,000 से अधिक रोगियों में परीक्षण और निजी प्रयोगशालाओं में परीक्षण के आधार पर, परीक्षण में 96 पीसी संवेदनशीलता और 98 दिखाया गया पीसी विशिष्टता।

उन्होंने कहा कि कम से कम 95 पीसी संवेदनशीलता और कम से कम 99 पीसी विशिष्टता के आईसीएमआर के पीसीआर किट के वर्तमान स्वीकार्यता मानदंड की तुलना में, उन्होंने कहा।

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उन्होंने कहा कि SARS-CoV-2 निदान के लिए फेलुदा पेपर स्ट्रिप टेस्ट CSIR-IGIB द्वारा विकसित किया गया है और इसे ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया द्वारा एक वाणिज्यिक लॉन्च के लिए अनुमोदित किया गया है।

“किट को पहले ही परमाणु ऊर्जा विभाग के जैव विज्ञान केंद्र, बैंगलोर द्वारा मान्य किया गया है। हालांकि मैं उपलब्धता पर एक सटीक तारीख नहीं डाल सकता, हमें अगले कुछ हफ्तों के भीतर इस परीक्षण की उम्मीद करनी चाहिए।

विभिन्‍न राज्‍यों में पुन: निर्माण की रिपोर्ट के हवाले से, डॉ। वर्धन ने कहा कि ICMR द्वारा एक विश्‍लेषण से पता चला है कि COVID-19 रीइंफेक्‍शन के रूप में रिपोर्ट किए गए कई मामलों को मिसकॉलिफाई किया गया है क्योंकि पीसीआर परीक्षण लंबे समय तक ठीक होने के बाद मृत वायरस का पता लगा सकते हैं।

वास्तविक पुनर्संरचना का मतलब होता है पूरी तरह से ठीक हो चुके व्यक्ति के शरीर में ताजा रूप से पेश आने वाले विषाणु से संक्रमित होना, उसी या अलग तरह के तनाव से संबंधित। आईसीएमआर पुन: संक्रमित मामलों के सही बोझ को समझने के लिए एक अध्ययन शुरू कर रहा है। परिणाम कुछ हफ़्ते में साझा किए जाएंगे, ”उन्होंने कहा।