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BOSTON: वैज्ञानिकों ने एक मानव एंटीबॉडी की पहचान की है जो कहती है कि कोविद -19 बीमारी का कारण बनने वाले SARS-CoV-2 संक्रमण को संभावित रूप से रोक या सीमित कर सकती है।
शोधकर्ताओं अमेरिका में मैसाचुसेट्स मेडिकल स्कूल (UMMS) विश्वविद्यालय से SARS-CoV-2 स्पाइक प्रोटीनों के लिए एक क्रॉस-रिएक्टिव मानव मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (MAB) की खोज की है जो ब्लॉक करता है ACE2 रिसेप्टर श्वसन तंत्र के म्यूकोसल ऊतक पर बंधन।
इस तीव्र और महत्वपूर्ण खोज की उत्पत्ति 16 साल पीछे चली जाती है, जब यूएमएमएस के शोधकर्ताओं ने एक आईजीजी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी विकसित किया जो जर्नल नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित अध्ययन के अनुसार, एक समान वायरस, एसएआरएस के खिलाफ प्रभावी था।
जब SARS-CoV-2 को पहचान लिया गया और फैलने लगा, तो शोधकर्ताओं ने महसूस किया कि पहला MAB इस नए संक्रमण के साथ मदद कर सकता है।
उन्होंने पुराने SARS कार्यक्रम को फिर से जीवित करने की प्रक्रिया शुरू की, जमे हुए कोशिकाओं को फिर से प्राप्त किया जो 16 साल पहले विकसित हुए थे, उन्हें पिघलना और यह निर्धारित करना कि क्या एक उपन्यास के लिए काम किया गया था कोरोनावाइरस दूसरे के लिए काम करेंगे।
हालांकि, दोनों कोरोनविर्यूज़ के बीच 90 प्रतिशत समानता थी, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी ने वर्तमान कोरोनावायरस के लिए कोई बंधन नहीं दिखाया, शोधकर्ताओं ने कहा।
टीम ने “स्रावी IgAs (sIgA),” एंटीबॉडी विकसित करने के लिए एक अलग शोध कार्यक्रम के साथ अपने अनुभव को आकर्षित किया, जो कि म्यूकोसल सतहों पर प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
दृष्टिकोण ने काम किया, बाध्यकारी आत्मीयता और तटस्थता गतिविधि के साथ एक एंटीबॉडी का उत्पादन किया।
इस एंटीबॉडी को नामित किया गया था MAb362।
“हम यह जानने के लिए उत्साहित थे कि SARS-CoV-2 के एंटीबॉडी सामान्य रूप से परिसंचारी IgG एंटीबॉडी की तुलना में, एंटीबॉडी के sIgA आइसोटाइप में होने पर वायरस को बाँधने और बेअसर करने में अधिक प्रभावी होते हैं,” मार्क क्लेम्पनर, के एक प्रोफेसर UMMS में दवा।
“प्रकृति में, sIgA एंटीबॉडी श्वसन, जठरांत्र संबंधी संक्रमण (जीआई) और जीयू ट्रैक्ट्स की तरह म्यूकोसल सतहों को कोट करते हैं, जहां उन्हें इन सतहों पर श्लेष्म परत द्वारा स्थिर किया जाता है। वहाँ, वे मेजबान कोशिकाओं के लिए एक रोगज़नक़ के बंधन को रोकने के महत्वपूर्ण कार्य करते हैं। , इस प्रकार संक्रमण को रोकने के लिए, “क्लेपनर ने कहा।
इन परिणामों के आधार पर, टीम ने सेलिया शिफर, जैव रसायन विज्ञान के प्रोफेसर और उसके तत्कालीन स्नातक छात्र शूरोंग होउ के साथ काम किया, यह देखने के लिए कि क्या वे आईजीए एंटीबॉडी के प्रभाव की प्रकृति को समझ सकते हैं।
उन्होंने पाया कि MAb362 MAb 80R के साथ एक समान संरचना साझा करता है, SARS-CoV के साथ जटिल में एक क्रिस्टल संरचना के साथ एक और SARS एंटीबॉडी।
आणविक मॉडल ने एस प्रोटीन के रिसेप्टर-बाइंडिंग डोमेन के भीतर एक उच्च संरक्षित सुरक्षात्मक एपिटोप का खुलासा किया। शोधकर्ताओं ने पाया कि MAb362 S SAR-CoV-2 वायरस को सीधे HACE2 रिसेप्टर्स के लिए एस प्रोटीन के बंधन से बाहर निकाल कर, तटस्थ कर देता है।
“तो हमारे खोज-जो एक कॉफी ब्रेक बातचीत के दौरान शुरू हुआ, के परिणामस्वरूप एक अद्वितीय आईजीए एंटीबॉडी है जो संभवतः म्यूकोसल प्रशासन के माध्यम से लागू किया जा सकता है, प्रत्यक्ष म्यूकोसल सुरक्षा के लिए अन्य व्यवस्थित रूप से प्रशासित चिकित्सीय के संयोजन में,” क्लेनेर ने कहा।
शोधकर्ताओं अमेरिका में मैसाचुसेट्स मेडिकल स्कूल (UMMS) विश्वविद्यालय से SARS-CoV-2 स्पाइक प्रोटीनों के लिए एक क्रॉस-रिएक्टिव मानव मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (MAB) की खोज की है जो ब्लॉक करता है ACE2 रिसेप्टर श्वसन तंत्र के म्यूकोसल ऊतक पर बंधन।
इस तीव्र और महत्वपूर्ण खोज की उत्पत्ति 16 साल पीछे चली जाती है, जब यूएमएमएस के शोधकर्ताओं ने एक आईजीजी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी विकसित किया जो जर्नल नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित अध्ययन के अनुसार, एक समान वायरस, एसएआरएस के खिलाफ प्रभावी था।
जब SARS-CoV-2 को पहचान लिया गया और फैलने लगा, तो शोधकर्ताओं ने महसूस किया कि पहला MAB इस नए संक्रमण के साथ मदद कर सकता है।
उन्होंने पुराने SARS कार्यक्रम को फिर से जीवित करने की प्रक्रिया शुरू की, जमे हुए कोशिकाओं को फिर से प्राप्त किया जो 16 साल पहले विकसित हुए थे, उन्हें पिघलना और यह निर्धारित करना कि क्या एक उपन्यास के लिए काम किया गया था कोरोनावाइरस दूसरे के लिए काम करेंगे।
हालांकि, दोनों कोरोनविर्यूज़ के बीच 90 प्रतिशत समानता थी, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी ने वर्तमान कोरोनावायरस के लिए कोई बंधन नहीं दिखाया, शोधकर्ताओं ने कहा।
टीम ने “स्रावी IgAs (sIgA),” एंटीबॉडी विकसित करने के लिए एक अलग शोध कार्यक्रम के साथ अपने अनुभव को आकर्षित किया, जो कि म्यूकोसल सतहों पर प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
दृष्टिकोण ने काम किया, बाध्यकारी आत्मीयता और तटस्थता गतिविधि के साथ एक एंटीबॉडी का उत्पादन किया।
इस एंटीबॉडी को नामित किया गया था MAb362।
“हम यह जानने के लिए उत्साहित थे कि SARS-CoV-2 के एंटीबॉडी सामान्य रूप से परिसंचारी IgG एंटीबॉडी की तुलना में, एंटीबॉडी के sIgA आइसोटाइप में होने पर वायरस को बाँधने और बेअसर करने में अधिक प्रभावी होते हैं,” मार्क क्लेम्पनर, के एक प्रोफेसर UMMS में दवा।
“प्रकृति में, sIgA एंटीबॉडी श्वसन, जठरांत्र संबंधी संक्रमण (जीआई) और जीयू ट्रैक्ट्स की तरह म्यूकोसल सतहों को कोट करते हैं, जहां उन्हें इन सतहों पर श्लेष्म परत द्वारा स्थिर किया जाता है। वहाँ, वे मेजबान कोशिकाओं के लिए एक रोगज़नक़ के बंधन को रोकने के महत्वपूर्ण कार्य करते हैं। , इस प्रकार संक्रमण को रोकने के लिए, “क्लेपनर ने कहा।
इन परिणामों के आधार पर, टीम ने सेलिया शिफर, जैव रसायन विज्ञान के प्रोफेसर और उसके तत्कालीन स्नातक छात्र शूरोंग होउ के साथ काम किया, यह देखने के लिए कि क्या वे आईजीए एंटीबॉडी के प्रभाव की प्रकृति को समझ सकते हैं।
उन्होंने पाया कि MAb362 MAb 80R के साथ एक समान संरचना साझा करता है, SARS-CoV के साथ जटिल में एक क्रिस्टल संरचना के साथ एक और SARS एंटीबॉडी।
आणविक मॉडल ने एस प्रोटीन के रिसेप्टर-बाइंडिंग डोमेन के भीतर एक उच्च संरक्षित सुरक्षात्मक एपिटोप का खुलासा किया। शोधकर्ताओं ने पाया कि MAb362 S SAR-CoV-2 वायरस को सीधे HACE2 रिसेप्टर्स के लिए एस प्रोटीन के बंधन से बाहर निकाल कर, तटस्थ कर देता है।
“तो हमारे खोज-जो एक कॉफी ब्रेक बातचीत के दौरान शुरू हुआ, के परिणामस्वरूप एक अद्वितीय आईजीए एंटीबॉडी है जो संभवतः म्यूकोसल प्रशासन के माध्यम से लागू किया जा सकता है, प्रत्यक्ष म्यूकोसल सुरक्षा के लिए अन्य व्यवस्थित रूप से प्रशासित चिकित्सीय के संयोजन में,” क्लेनेर ने कहा।
