Chief Editor
न्यूयॉर्क टाइम्स ने सोमवार को बताया कि एक अत्यधिक दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया जो भारत से आयातित आई ड्रॉप से जुड़ा था, एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में फैल सकता है, संयुक्त राज्य में शीर्ष चिकित्सा प्रहरी ने संक्रमण के प्रसार पर गहरी चिंता व्यक्त की है।
21 मार्च को, संयुक्त राज्य अमेरिका की शीर्ष स्वास्थ्य एजेंसी, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) ने घोषणा की कि वह स्यूडोमोनास एरुजिनोसा के एक व्यापक दवा प्रतिरोधी तनाव के बहु-राज्य प्रकोप की जांच कर रहा था, एक प्रकार का रोगाणु जो पैदा कर सकता है मनुष्यों में संक्रमण।
सीडीसी चिंतित है कि भारतीय आईड्रॉप्स से जुड़े अत्यधिक दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया संयुक्त राज्य अमेरिका में फैल सकते हैं।
समाचार पत्र के अनुसार, संक्रामक रोग विशेषज्ञों ने कहा कि संयुक्त राज्य अमेरिका में पहले तनाव का पता नहीं चला था और मौजूदा एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज करना विशेष रूप से कठिन था।
ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर, जो चेन्नई से लगभग 40 किलोमीटर दक्षिण में स्थित है, ने फरवरी में अमेरिकी बाजार के लिए आईड्रॉप्स का उत्पादन बंद कर दिया था। इसने उपभोक्ता स्तर पर एज़रीकेयर आर्टिफिशियल टीयर्स और डेलसम फार्मा के आर्टिफिशियल टीयर्स के सभी असमाप्त ढेरों को स्वैच्छिक रूप से वापस भी लिया है।
गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में पिछले साल खांसी की दवाई से जुड़ी दर्जनों बच्चों की मौत के बाद आईड्रॉप्स का भारत निर्मित ब्रांड देश का नवीनतम फार्मास्युटिकल उत्पाद था।
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के मुताबिक, दूषित कृत्रिम आंसू के इस्तेमाल से आंखों में संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है जिससे अंधापन या मौत हो सकती है।
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा एक जीवाणु है जो रक्त, फेफड़ों या घावों में संक्रमण पैदा कर सकता है, और एंटीबायोटिक प्रतिरोध के कारण हाल के वर्षों में इसका इलाज करना अधिक कठिन हो गया है।
सीडीसी ने 21 मार्च को अपनी वेबसाइट पर इस मामले पर अपने हालिया अपडेट में कहा, “जिन मरीजों ने एज़रीकेयर या डेलसम फार्मा के कृत्रिम आँसू का इस्तेमाल किया है और आंखों में संक्रमण के लक्षण या लक्षण हैं, उन्हें तुरंत चिकित्सा देखभाल लेनी चाहिए।”
यह भी पढ़ें: उज़्बेकिस्तान सिरप मौत: यूपी अथॉरिटी ने नोएडा स्थित फार्मा फर्म मैरियन बायोटेक का लाइसेंस रद्द किया
नीचे स्वास्थ्य उपकरण देखें-
अपने बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआई) की गणना करें
