सीरम संस्थान वयस्कों के लिए बूस्टर खुराक के रूप में कोविन पर कोवोवैक्स को शामिल करने की मांग करता है |

कोवोवैक्स का निर्माण अमेरिका स्थित वैक्सीन निर्माता नोवावैक्स से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से किया जाता है।

नयी दिल्ली:

आधिकारिक सूत्रों ने सोमवार को कहा कि कोरोनोवायरस के बढ़ते मामलों के बीच, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय को एक पत्र लिखकर अपने COVID-19 वैक्सीन कोवोवैक्स को CoWIN पोर्टल पर वयस्कों के लिए विषम बूस्टर खुराक के रूप में शामिल करने की मांग की है। उन्होंने कहा कि यह पत्र 27 मार्च को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) के निदेशक प्रकाश कुमार सिंह ने लिखा था।

पिछले महीने, डॉ. एन.के. अरोड़ा की अध्यक्षता वाले कोविड-19 वर्किंग ग्रुप ने भी स्वास्थ्य मंत्रालय को CoWIN पोर्टल पर Covovax को शामिल करने की सिफारिश की थी, जो वयस्कों के लिए विषम बूस्टर खुराक के रूप में है, जिन्हें Covishield या Covaxin की दो खुराक से टीका लगाया गया है।

ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने 16 जनवरी को उन लोगों के लिए कोवोवैक्स के लिए बाजार प्राधिकरण को मंजूरी दी थी, जिन्हें कोविशील्ड या कोवाक्सिन की दो खुराकें दी गई हैं। साथ ही, कोवोवैक्स को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) और यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) द्वारा अनुमोदित किया गया है।

DCGI ने 28 दिसंबर, 2021 को वयस्कों में आपातकालीन स्थितियों में, 9 मार्च, 2022 को 12-17 आयु वर्ग में और 28 जून, 2022 को 7-11 आयु वर्ग में कुछ शर्तों के अधीन कोवोवैक्स को प्रतिबंधित उपयोग के लिए मंजूरी दे दी।

कोवोवैक्स का निर्माण अमेरिका स्थित वैक्सीन निर्माता नोवावैक्स से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से किया जाता है। इसे सशर्त विपणन प्राधिकरण के लिए यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा अनुमोदित किया गया है। इसे WHO द्वारा 17 दिसंबर, 2021 को एक आपातकालीन-उपयोग सूची प्रदान की गई थी।

अगस्त 2020 में, Novavax Inc. ने NVX-CoV2373 के विकास और व्यावसायीकरण के लिए SII के साथ एक लाइसेंस समझौते की घोषणा की, जो भारत में इसके COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार और निम्न और मध्यम आय वाले देशों में है।

(यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेट फीड से स्वतः उत्पन्न हुई है।)