उभरते हुए रूपों के लिए कोविड वैक्सीन बूस्टर शॉट्स की आवश्यकता हो सकती है: एम्स प्रमुख | भारत समाचार |

नई दिल्ली: अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) ने कहा कि निकट भविष्य में सामने आने वाले SARS-CoV-2 के विभिन्न उत्परिवर्तन के साथ, देश को दूसरी पीढ़ी के कोविड -19 टीकों के साथ बूस्टर खुराक अपनाने की आवश्यकता हो सकती है। ) प्रमुख डॉ रणदीप गुलेरिया।
डॉ गुलेरिया ने एक में कहा, “ऐसा लगता है कि हमें शायद टीकों की बूस्टर खुराक की आवश्यकता है क्योंकि समय बीतने के साथ प्रतिरक्षा कम हो जाती है। कमजोर प्रतिरक्षा है। हम बूस्टर खुराक चाहते हैं जो विभिन्न उभरते रूपों के लिए कवर हो।” एएनआई के साथ साक्षात्कार।
उन्होंने आगे कहा कि बूस्टर खुराक दूसरी पीढ़ी का टीका होगा।
“हमारे पास दूसरी पीढ़ी के टीके होंगे जो उनके द्वारा दी जाने वाली प्रतिरक्षा, नए वेरिएंट को कवर करने और बेहतर समग्र प्रभावकारिता के मामले में बेहतर होंगे। बूस्टर वैक्सीन शॉट्स के ट्रेल्स पहले से ही चल रहे हैं। आपको शायद बूस्टर खुराक की आवश्यकता होगी इस साल के अंत तक। लेकिन यह केवल एक बार आबादी का टीकाकरण है, फिर अगला कदम बूस्टर खुराक देना होगा, “डॉ गुलेरिया ने कहा।
एम्स के निदेशक ने बताया कि बच्चों के लिए भारत बायोटेक के कोवैक्सिन परीक्षण चल रहे हैं और परिणाम सितंबर तक जारी होने की उम्मीद है।
“बच्चों के लिए टीके अभी सामने आने चाहिए क्योंकि भारत में पहले से ही टीके हैं जो भारत में उपलब्ध हैं, भारत बायोटेक का परीक्षण सितंबर तक अंतिम चरण में है, हमारे पास डेटा होगा,” उन्होंने कहा।
बच्चों को उनकी उम्र के अनुसार श्रेणियों में अलग करके तीन चरणों में परीक्षण किया जाता है। पहला परीक्षण १२-१८ वर्ष के आयु वर्ग में शुरू किया गया था, उसके बाद ६-१२ वर्ष और २-६ वर्ष के आयु वर्ग में, जिनका वर्तमान में परीक्षण चल रहा है।
उन्होंने आगे कहा कि जाइडस कैडिला ने बच्चों के लिए उनके कोविड -19 वैक्सीन के डेटा को शामिल किया है।
“ज़ाइडस कैडिला वैक्सीन में बच्चे भी शामिल हैं और उनका डेटा पहले से ही है। उन्होंने पहले ही आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन कर दिया है,” उन्होंने कहा।
Zydus Cadila ने 12 से 18 वर्ष के बच्चों के लिए अपना परीक्षण समाप्त कर लिया है। अहमदाबाद स्थित दवा फर्म ने 1 जुलाई को ZyCoV-D के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी का अनुरोध किया था, इसकी तीन-खुराक कोविड -19 शॉट – दुनिया का पहला प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन। हालांकि, सूत्रों के अनुसार, देश के ड्रग रेगुलेटर ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा इसे आपातकालीन उपयोग की अनुमति देने में कुछ और दिन लगेंगे।
डॉ गुलेरिया ने यह भी कहा, “आने वाले कुछ हफ्तों में या सितंबर तक बच्चों के लिए टीके उपलब्ध हो जाने चाहिए। फिर हमें एक श्रेणीबद्ध तरीके से स्कूल शुरू करना चाहिए जैसा कि हम 18-45 साल की उम्र से कर रहे हैं और इससे बच्चे को अधिक सुरक्षा मिलेगी। और जनता को अधिक विश्वास है कि बच्चे सुरक्षित हैं।”
भारत सरकार अपने टीके की खरीद के लिए कोविड -19 वैक्सीन निर्माताओं मॉडर्न और फाइजर के साथ चर्चा कर रही है। हालांकि, इसमें देरी हुई है।
“देरी के कई कारण हो सकते हैं। मुझे लगता है कि दो या तीन चीजों को ध्यान में रखा जाना चाहिए। एक सहयोग और खुराक पर सरकार के साथ समझ है। लेकिन उनके पास देने के लिए कई खुराक भी होनी चाहिए क्योंकि हमें यह समझना चाहिए कि इन कंपनियों ने कई देशों से ऑर्डर प्री-बुक किया है। इस प्रकार, उन देशों को टीके देने का दायित्व है। जब तक वे दायित्वों को पूरा नहीं करते, वे भारत और दुनिया के अन्य हिस्सों जैसे अन्य देशों के लिए खुराक नहीं छोड़ सकते। उनके पास बहुत बड़ा पूर्व है -बुक की गई खुराक,” एम्स प्रमुख ने समझाया।
भारत क्षतिपूर्ति माफी सहित कई मुद्दों पर दोनों कंपनियों के साथ चर्चा कर रहा है।
इससे पहले, नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ वीके पॉल ने कहा था, “हम चर्चा कर रहे हैं। यह बातचीत और संवाद की एक प्रक्रिया है। हम अनुबंध और प्रतिबद्धताओं के मुद्दों पर समाधान पाने की कोशिश कर रहे हैं। यह प्रक्रिया जारी है।”