कोवैक्सिन का बाल चिकित्सा परीक्षण जून में शुरू हो सकता है: भारत बायोटेक अधिकारी | भारत समाचार |

हैदराबाद: भरत बायोटेक अपने COVID-19 वैक्सीन के क्लिनिकल परीक्षण शुरू कर सकता है कोवैक्सिन जून से बच्चों पर, वैक्सीन निर्माता के एक वरिष्ठ अधिकारी ने कहा है।
रैचेस एला, हेड-बिजनेस डेवलपमेंट एंड इंटरनेशनल एडवोकेसी ऑफ भरत बायोटेक, हाल ही में के सदस्यों के साथ एक आभासी बातचीत में फिक्की महिला संगठन (एफएलओ), हैदराबाद ने “ऑल अबाउट टीके” पर कहा कि कोई भी टीका 100 प्रतिशत सुरक्षा प्रदान नहीं करता है।
की प्रभावकारिता प्रहार उन्होंने कहा कि कोविड-19 के उचित व्यवहार और अन्य सुरक्षा प्रोटोकॉल का पालन करके 100 प्रतिशत तक सुरक्षा में सुधार किया जा सकता है।
भारत बायोटेक को बाहर ले जाने की अनुमति मिल गई है बाल चिकित्सा परीक्षण वैक्सीन का और यह 1 जून से परीक्षण शुरू कर सकता है, उन्होंने कहा।
यह 2-18 वर्ष की आयु के बच्चों पर एक परीक्षण होगा, जिसके लिए भारत बायोटेक को इस साल की तीसरी तिमाही में लाइसेंस मिल सकता है, एफएलओ की एक प्रेस विज्ञप्ति में रविवार को एला के हवाले से कहा गया है।
उन्होंने आगे कहा कि टीकाकरण के कुछ दुष्प्रभाव आम हैं और उन्हें किसी को भी इसका सेवन करने से नहीं रोकना चाहिए।
मुझे खुशी है कि हमारी मेहनत रंग ला रही है और वैक्सीन अच्छा काम कर रही है और लोगों की जान बचा रही है। जब हम हर दिन काम से घर वापस जाते हैं तो हमें यह अच्छा अहसास होता है। एक सवाल के जवाब में उन्होंने कहा कि हम जल्द ही इस साल के अंत तक अपनी उत्पादन क्षमता बढ़ाकर 70 करोड़ डोज करने जा रहे हैं।
उनके अनुसार, किसी वैक्सीन की खोज से लेकर विकास तक की सफलता की संभावना सिर्फ 6 प्रतिशत है और इसे जैब के साथ आने में सात से 10 साल लगेंगे।
वर्तमान में गर्भवती और स्तनपान कराने वाली माताओं, विशेष आबादी और बच्चों को टीके लगाने की अनुमति नहीं है।
एक बार जब इन समूहों पर अलग-अलग नैदानिक ​​परीक्षण किए जाते हैं और प्रभावी साबित होते हैं तो उन्हें टीका लगाने की अनुमति दी जा सकती है, उन्होंने कहा।
एला ने कहा कि मौजूदा टीके काफी अच्छा कर रहे हैं लेकिन बूस्टर खुराक की आवश्यकता वायरस के भविष्य के रूपों पर निर्भर करेगी।