कोवाक्सिन प्राप्तकर्ताओं ने ‘नैदानिक ​​परीक्षण मोड’ पर सहमति पत्र पर हस्ताक्षर करने के लिए कहा |

भारत ने शनिवार को अपना COVID-19 टीकाकरण अभियान शुरू किया, जिसमें दो स्वीकृत टीके सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कॉविशिल्ड – ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित किए गए थे। भारत बायोटेक के COVAXIN। जो प्राप्त कर रहे हैं भारत बायोटेक के COVAXIN टीके के रूप में टीका लगाए जाने से पहले एक सहमति फॉर्म पर हस्ताक्षर करने के लिए कहा गया है “नैदानिक ​​परीक्षण मोड में सरकार द्वारा अनुमति दी गई है”।

स्क्रीनिंग और सहमति फॉर्म में कहा गया है कि गंभीर प्रतिकूल घटनाओं के लिए क्षतिपूर्ति का भुगतान कंपनी द्वारा किया जाएगा यदि यह वैक्सीन से संबंधित है।

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“द COVAXIN की नैदानिक ​​प्रभावकारिता अभी तक स्थापित नहीं किया गया है और अभी भी चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों में इसका अध्ययन किया जा रहा है। इसलिए, यह सराहना करना महत्वपूर्ण है कि टीका प्राप्त करने का मतलब यह नहीं है कि कोविद -19 से संबंधित अन्य सावधानियों का पालन नहीं किया जाना चाहिए। केंद्रीय लाइसेंसिंग प्राधिकरण ने नैदानिक ​​परीक्षण मोड में, प्रचुर मात्रा में सावधानी के रूप में सार्वजनिक हित में आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए COVAXIN की बिक्री या वितरण की अनुमति दी है।

एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता

हालांकि, यह बताता है कि चरण 1 और चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षणों में, COVAXINTM ने COVID-19 के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता का प्रदर्शन किया है।

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घोषणा में कहा गया है: “मैं इस बात पर जोर देता हूं कि वैक्सीन लेने से पहले मेरे द्वारा प्रदान की गई कोई भी जानकारी सरकार और गोपनीयता के टीकाकरण कार्यक्रम द्वारा बनाए गए डेटाबेस में संग्रहीत की जाएगी और साथ ही आपके द्वारा प्रदान की गई जानकारी की गोपनीयता बनाए रखी जाएगी।”

प्राप्तकर्ताओं को प्रतिकूल प्रभाव की रिपोर्ट करने के लिए एक तथ्य पत्र और एक फॉर्म सौंपा जाएगा, जिसमें उन्हें सात दिनों के बाद बुखार, दर्द जैसे लक्षणों को नोट करना होगा।

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वर्तमान में लाभार्थियों के पास वैक्सीन और दिल्ली के कई केंद्रीय सरकारी अस्पतालों – AIIMS, सफदरजंग, राम मनोहर लोहिया अस्पताल, कलावती सरन चिल्ड्रन हॉस्पिटल का विकल्प नहीं है – टीकाकरण के पहले दौर के तहत अपने कर्मचारियों को कोवाक्सिन प्रशासित किया।