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वैश्विक कोमा समूह के प्रमुख ने कहा कि अगले साल के मध्य तक 10 कोविद टीके उपलब्ध हो सकते हैं
जिनेवा:
वैश्विक फार्मास्युटिकल उद्योग समूह के प्रमुख ने कहा कि दस COVID-19 टीके अगले साल के मध्य तक उपलब्ध हो सकते हैं यदि वे विनियामक अनुमोदन प्राप्त करते हैं, लेकिन उनके आविष्कारकों को पेटेंट संरक्षण की आवश्यकता होती है।
फाइजर और बायोएनटेक के टीके, साथ ही मॉडर्न और एस्ट्राजेनेका ने बड़े नैदानिक परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं, लेकिन “फ़्यूजनिंग कॉर्नर” का कोई सवाल ही नहीं है, इंटरनेशनल काउंसिल ऑफ़ फ़ार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरर्स एंड एसोसिएशन (IFPMA) के महानिदेशक थॉमस क्यूनी ने कहा। )।
“अब तक हम 3 में से 3 हिट थे। मैं उम्मीद करूंगा कि हम जॉनसन एंड जॉनसन के साथ कुछ ऐसा ही देखेंगे, मैं उम्मीद करूंगा कि हम नोवावैक्स के साथ इसी तरह के सकारात्मक परिणाम देखेंगे, और कई अन्य, सनोफी पाश्चर, जीएसके 3 में हैं। वहाँ, मर्क, “उन्होंने कहा।
‘बिग फार्मा’ और बायोटेक फर्मों ने अनुसंधान और विकास में भारी निवेश किया है और महामारी के दौरान विनिर्माण को बढ़ाने के लिए टीके की खुराक को रोल आउट करने में सक्षम होने के लिए, Cueni ने एक जिनेवा समाचार ब्रीफिंग को बताया।
उन्होंने कहा कि पेटेंट लाइसेंस की अनुमति के लिए पेटेंट सुरक्षा को उठाना गलत होगा और विशेषज्ञ कर्मचारियों और गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं के बिना ऐसे जटिल गुणवत्ता आश्वासन की आवश्यकता वाले टीके बनाने की कोशिश करेंगे।
“हमें उम्मीद है कि अगली गर्मियों तक शायद 10 टीके होंगे जो उनके मूल्य को साबित कर चुके हैं। लेकिन सभी को वास्तव में नियामकों द्वारा कठोर वैज्ञानिक जांच द्वारा प्रस्तुत करने की आवश्यकता है।”
विश्व व्यापार संगठन (डब्ल्यूटीओ) में, भारत और दक्षिण अफ्रीका ने महामारी के दौरान पेटेंट उत्पादों के लिए अनिवार्य लाइसेंस देने की अनुमति देने के लिए एक अस्थायी छूट की पेशकश की है। व्यापार अधिकारियों का कहना है कि संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोपीय संघ और स्विट्जरलैंड और अन्य लोगों ने इसे खारिज कर दिया है।
क्यूनी ने प्रस्ताव के बारे में पूछा, कहा: “मेरे लिए आईपी का यह सवाल वास्तव में मुख्य रूप से राजनीति है, लेकिन यह राजनीति है जो सहायक नहीं है क्योंकि यह प्रणाली के अनादर के संदर्भ में बहुत नकारात्मक संकेत भेजती है जिसने दुनिया को इतनी तेजी से प्रतिक्रिया करने की अनुमति दी थी। और इतनी जिम्मेदारी से। ”
वैक्सीन निर्माण संयंत्रों को अक्सर उत्पादन के दौरान सैकड़ों जांच करने वाले 50 गुणवत्ता आश्वासन कर्मचारियों की आवश्यकता होती है, उन्होंने कहा कि कंपनियां इस महामारी का फायदा नहीं उठाएंगी।
क्यूनी ने कहा कि आईएफपीएमए अभिलेखागार ने दिखाया है कि वैक्सीन के लिए अनिवार्य लाइसेंस कभी नहीं दिया गया था और यह मुश्किल प्रौद्योगिकी और पता करने के लिए इंगित किया गया था। उन्होंने कहा कि लगभग हर सदस्य कंपनी महामारी के दौरान “नॉट-फॉर-प्रॉफिट” या सामाजिक रूप से जिम्मेदार मूल्य निर्धारण के लिए प्रतिबद्ध थी।
(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित हुई है।)
