दो प्रतिरक्षा अणुओं को अवरुद्ध करने से अस्थमा के हमलों को रोका जा सकता है: अध्ययन |

CALIFORNIA: ला जोला इंस्टीट्यूट फॉर इम्यूनोलॉजी (LJI), एक नई सफलता अध्ययन के साथ आया है, जिससे बचाव की कुंजी का पता चलता है अस्थमा का दौरा एक ही समय में दो प्रतिरक्षा अणुओं को अवरुद्ध करने से रोकना महत्वपूर्ण है दमा में हमला माउस मॉडल।
अस्थमा अमेरिकियों के लिए चिंता का विषय बन गया है क्योंकि हर दिन, दस अमेरिकी हमले से मर जाते हैं। शोधकर्ताओं ने एक नई विधि की खोज की है जो सभी अस्थमा रोगियों को राहत दे सकती है।
पीएचजे के प्रोफेसर और नए अध्ययन के वरिष्ठ लेखक, माइकल क्रॉफ्ट ने कहा, “हमने तीव्र अस्थमा संबंधी भड़काऊ प्रतिक्रिया को अवरुद्ध करने का एक तरीका खोज लिया है – और हमने अस्थमा के उपचार में मजबूत, लंबे समय तक चलने वाली कमी देखी है।” , द जर्नल ऑफ़ एलर्जी एंड क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी में, 2020।
जब एलर्जी वाला व्यक्ति अस्थमा ट्रिगर का सामना करता है, तो हानिकारक टी कोशिकाएं फेफड़ों में अपनी संख्या बढ़ाती हैं और अणुओं को छोड़ती हैं जो सूजन का कारण बनती हैं। नए अध्ययन से पता चलता है कि इस प्रक्रिया में एक रिंच कैसे फेंकना है।
अध्ययन के लिए, क्रॉफ्ट लैब ने ओएक्स 40 एल और सीडी 30 एल को अवरुद्ध करने पर ध्यान केंद्रित किया, जो ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (टीएनएफ) के समान प्रोटीन का संकेत दे रहे हैं, एक प्रोटीन जो कई एफडीए अनुमोदित दवाओं का लक्ष्य है। ये अणु एलर्जी से ऊपर उठ जाते हैं और अस्थमा में सूजन को बढ़ाने वाली हानिकारक टी कोशिकाओं को सक्रिय कर सकते हैं।
नए अध्ययन में, क्रॉफ्ट और उनके सहयोगियों ने माउस मॉडल के साथ घर की धूल के कण के प्रति संवेदनशील काम किया – एक बहुत ही सामान्य एलर्जी और अस्थमा ट्रिगर। वैज्ञानिकों ने दिखाया कि एक ही समय में ओएक्स 40 एल और सीडी 30 एल को अवरुद्ध करना एक एलर्जेन हमले के दौरान फेफड़ों में हानिकारक टी कोशिकाओं के विस्तार और संचय को रोक सकता है और इसके बाद सूजन कम हो गई।
“उन संकेतों के दो सेटों को बाहर निकालने के संयोजन ने उन रोगजनक टी कोशिकाओं की संख्या में मजबूत कमी की अनुमति दी, जबकि केवल एक को बेअसर करने का एक अपेक्षाकृत हल्का प्रभाव था,” क्रॉफ्ट कहते हैं। “यह काफी महत्वपूर्ण खोज थी।”
महत्वपूर्ण रूप से, ओएक्स 40 एल और सीडी 30 एल दोनों को अवरुद्ध करने से अस्थमा के दौरे के बाद फेफड़ों में रोगजनक टी कोशिकाओं की संख्या कम हो गई। ये “मेमोरी” टी कोशिकाएं आम तौर पर सूजन को चलाएंगी जब कोई व्यक्ति फिर से एलर्जेन का सामना करता है। काम पर OX40L और CD30L के बिना, इन हानिकारक टी कोशिकाओं में से बहुत कम फेफड़े में इधर-उधर चिपके रहते थे, और चूहों को प्रारंभिक उपचार के बाद हफ्तों तक घर की धूल के कण की कमजोर प्रतिक्रिया होती थी। ”इससे पता चलता है कि हम एलर्जेन की प्रतिरक्षा स्मृति को कम कर रहे थे। , “क्रॉफ्ट कहते हैं।
यह अध्ययन अप्रभावी होने के कई साल बाद आता है नैदानिक ​​परीक्षण लक्ष्य OX40L। क्रॉफ्ट लैब के पिछले शोध और अन्य शोधकर्ताओं ने सुझाव दिया था कि ओएक्स 40 एल से सिग्नलिंग अवरुद्ध करने से वायुमार्ग की सूजन कम हो सकती है, फिर भी एक बेअसर हो सकता है एंटीबॉडी OX40L के खिलाफ अस्थमा के रोगियों में लाभकारी प्रभाव नहीं था घुन या बिल्ली से एलर्जी। “यह असफल क्यों हुआ?” क्रॉफ्ट पूछता है। “नया अध्ययन इस विचार का समर्थन करता है कि केवल ओएक्स 40 एल को अवरुद्ध करना पर्याप्त नहीं था।”
शोध प्रतिरक्षा प्रणाली की जटिलता पर प्रकाश डालती है और बताती है कि लंबे समय तक चलने वाली थेरेपी में सूजन और स्व-प्रतिरक्षित बीमारियों के लिए एक बहु-आयामी लक्ष्यीकरण दृष्टिकोण की आवश्यकता हो सकती है, खासकर जब रोगजनक टी कोशिकाओं की संख्या को सीमित करने की कोशिश की जा रही है जो इन के केंद्रीय चालक हैं रोगों।
दोनों अणुओं को अवरुद्ध करने के लिए एक संयोजन चिकित्सीय परीक्षण के लिए जटिल होगा (शोधकर्ताओं को प्रत्येक अलग से अवरुद्ध करने की सुरक्षा साबित करने की आवश्यकता होगी) लेकिन क्रॉफ्ट को लगता है कि या तो दोहरे एंटीबॉडी या एक “द्वि-विशिष्ट” अभिकर्मक ओएक्स 40 एल और सीडी 3030 को एक साथ सिग्नलिंग ब्लॉक करने के लिए काम कर सकता है। एकल उपचार।
क्रॉफ्ट अब अपनी लैब के लिए अगले कदमों के बारे में सोच रहा है। OX40L और CD30L को मेमोरी टी कोशिकाओं को कम करने पर उनमें से सभी को खत्म नहीं किया। क्रॉफ्ट को लगता है कि अतिरिक्त लक्ष्य अणु वहां बाहर हो सकते हैं। “हम समझने की कोशिश कर रहे हैं कि वे अणु क्या हो सकते हैं,” क्रॉफ्ट कहते हैं।