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लंदन: ब्रिटेन के सबसे वरिष्ठ चिकित्सा प्रमुखों में से एक ने संकेत दिया है कि कोविद -19 के खिलाफ एक टीका रविवार को एक मीडिया रिपोर्ट के अनुसार, नए साल की शुरुआत तक तैनात करने के लिए तैयार हो सकता है।
जोनाथन वान-टैम, इंग्लैंड के उप मुख्य चिकित्सा अधिकारी और सरकार के सलाहकारों में से एक है कोरोनावाइरस महामारी, ने कथित तौर पर संसद के सदस्यों (सांसदों) को बताया है कि ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में वैक्सीन का निर्माण और द्वारा निर्मित किया जा रहा है एस्ट्राजेनेका दिसंबर में क्रिसमस के तुरंत बाद रोलआउट के लिए तैयार हो सकता है।
भारत में, वैक्सीन में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया टाई-अप होता है क्योंकि यह परीक्षण से गुजरता है।
“द संडे टाइम्स” ने वैन टैम के हवाले से लिखा है, “हम इससे दूर नहीं हैं। यह पूरी तरह से अवास्तविक सुझाव नहीं है कि हम क्रिसमस के तुरंत बाद एक वैक्सीन तैनात कर सकते हैं। इससे अस्पताल में दाखिलों और मौतों पर काफी असर पड़ेगा।” पिछले सप्ताह एक ब्रीफिंग के दौरान सांसदों को बताना।
वैन-टैम के साथ एक अन्य ब्रीफिंग में भाग लेने वाले एक सांसद ने अखबार को बताया कि दवा “तीसरे चरण के एस्ट्राजेनेका परिणामों के बारे में बहुत तेज थी, जो उन्हें इस महीने के अंत और अगले के अंत के बीच की उम्मीद है”।
सांसद ने कहा, “वैन-टैम ने बुजुर्गों और कमजोर लोगों की रक्षा करने की अपेक्षा की है। उन्होंने हमें यह समझने के लिए दिया है कि इससे वायरस का बहाव बंद हो जाएगा। उन्होंने कहा कि उन्हें जनवरी में टीकाकरण की उम्मीद होगी।”
यह तब आता है जब ब्रिटेन सरकार ने शुक्रवार को नए कानून पेश किए जो बड़ी संख्या में अनुमति देंगे स्वास्थ्य देखभाल करने वाला श्रमिक फ्लू और संभावित कोविद -19 टीकों का प्रशासन करने के लिए।
वैन-टैम ने नए नियमों के हवाले से कहा, “कोविद -19 टीके तेजी से विकसित किए जा रहे हैं, जो सफल होने पर लोगों की जान बचाएंगे।”
“सभी टीकों को नैदानिक परीक्षणों के तीन चरणों से गुजरना चाहिए और रोगियों को दिए जाने से पहले नियामक द्वारा सुरक्षा और प्रभावशीलता के लिए मूल्यांकन किया जाना चाहिए। उल्लिखित उपायों का उद्देश्य मौजूदा सुरक्षा उपायों की पहुंच में सुधार करना और रोगियों की रक्षा करना है।”
स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल विभाग (डीएचएससी) ने कहा कि नए उपाय संभावित हत्यारे रोगों के खिलाफ टीकों तक पहुंच बढ़ाएंगे और संभावित कोविद -19 वैक्सीन के रोल-आउट के लिए सरकार की योजनाओं का समर्थन करेंगे जो सुरक्षित और प्रभावी साबित होता है मजबूत नैदानिक परीक्षणों के माध्यम से और नियामक द्वारा उपयोग के लिए अनुमोदित।
ब्रिटेन के स्वास्थ्य सचिव मैट बैंकोक ने कहा, “राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) में हर साल लाखों लोगों को बीमारियों से बचाव का व्यापक अनुभव है।”
उन्होंने कहा, “इन कानूनी बदलावों से हमें वह सब कुछ करने में मदद मिलेगी, जो यह सुनिश्चित करने के लिए है कि हम एक सुरक्षित और प्रभावी कोविद -19 वैक्सीन तैयार करने के लिए तैयार हैं, जैसे ही यह नैदानिक परीक्षणों से गुजरा है और नियामक द्वारा कठोर जाँच से गुजरा है,” उन्होंने कहा।
इसका उद्देश्य एनएचएस और स्थानीय प्राधिकरण व्यावसायिक स्वास्थ्य योजनाओं के तहत कोविद -19 और फ्लू के टीके को संचालित करने के लिए पूरी तरह से प्रशिक्षित और अनुभवी स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों की संख्या बढ़ाना है, साथ ही एक विस्तारित कार्यबल को सक्षम करना है जो इन टीकाकरणों को जनता के लिए प्रशासित कर सके। डीएचएससी ने कहा कि इससे मरीजों और स्वास्थ्यकर्मियों को घातक बीमारियों से बचाव के लिए जरूरी टीकों तक पहुंचने में आसानी और जल्दी होगी।
इसलिए, यदि 2021 से पहले एक वैक्सीन विकसित की जाती है, तो मानव चिकित्सा विनियमों में परिवर्तन मौजूदा शक्तियों को प्रभावित करेगा जो यूके के मेडिसिन और हेल्थकेयर उत्पादों नियामक एजेंसी (MHRA) को किसी भी उपचार या वैक्सीन के लिए अस्थायी आपूर्ति को अधिकृत करने के लिए सक्षम बनाता है जो एक सार्वजनिक स्वास्थ्य का जवाब देने के लिए आवश्यक है। जरुरत।
इसका मतलब यह है कि यदि एमएचआरए द्वारा सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता मानकों को पूरा करने के लिए एक टीका पाया गया है, तो यूरोपीय दवाएं एजेंसी के लिए इंतजार किए बिना टीकाकरण शुरू हो सकता है, जो इस साल 31 दिसंबर को संक्रमण अवधि के अंत तक है। – केवल एक लाइसेंस देने में सक्षम निकाय होता।
एमएचआरए में अंतरिम मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी डॉ। क्रिश्चियन श्नाइडर ने कहा: “जब तक एक व्यापक नैदानिक परीक्षण कार्यक्रम के माध्यम से कठोर मानकों को पूरा नहीं किया जाता है, तब तक कोई टीका तैनात नहीं किया जाएगा।”
“किसी भी नए टीके की तैनाती को सक्षम करने का पसंदीदा मार्ग सामान्य उत्पाद लाइसेंसिंग प्रक्रियाओं के माध्यम से बना रहता है। लेकिन विनियामक शासन को मजबूत करने और सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करने की हमारी क्षमता के लिए अब प्रबलित सुरक्षा उपाय आवश्यक हैं, अस्थायी प्राधिकरण आवश्यक होना चाहिए।”
पहले टीके बुजुर्गों और कमजोर लोगों को दिए जाते हैं, इसके बाद सबसे अधिक जोखिम वाले अन्य लोगों का टीकाकरण किया जाता है। किसी भी आबादी-विस्तृत रोल-आउट की एक बहुत लंबी अवधि की प्रक्रिया होने की उम्मीद है।
जोनाथन वान-टैम, इंग्लैंड के उप मुख्य चिकित्सा अधिकारी और सरकार के सलाहकारों में से एक है कोरोनावाइरस महामारी, ने कथित तौर पर संसद के सदस्यों (सांसदों) को बताया है कि ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में वैक्सीन का निर्माण और द्वारा निर्मित किया जा रहा है एस्ट्राजेनेका दिसंबर में क्रिसमस के तुरंत बाद रोलआउट के लिए तैयार हो सकता है।
भारत में, वैक्सीन में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया टाई-अप होता है क्योंकि यह परीक्षण से गुजरता है।
“द संडे टाइम्स” ने वैन टैम के हवाले से लिखा है, “हम इससे दूर नहीं हैं। यह पूरी तरह से अवास्तविक सुझाव नहीं है कि हम क्रिसमस के तुरंत बाद एक वैक्सीन तैनात कर सकते हैं। इससे अस्पताल में दाखिलों और मौतों पर काफी असर पड़ेगा।” पिछले सप्ताह एक ब्रीफिंग के दौरान सांसदों को बताना।
वैन-टैम के साथ एक अन्य ब्रीफिंग में भाग लेने वाले एक सांसद ने अखबार को बताया कि दवा “तीसरे चरण के एस्ट्राजेनेका परिणामों के बारे में बहुत तेज थी, जो उन्हें इस महीने के अंत और अगले के अंत के बीच की उम्मीद है”।
सांसद ने कहा, “वैन-टैम ने बुजुर्गों और कमजोर लोगों की रक्षा करने की अपेक्षा की है। उन्होंने हमें यह समझने के लिए दिया है कि इससे वायरस का बहाव बंद हो जाएगा। उन्होंने कहा कि उन्हें जनवरी में टीकाकरण की उम्मीद होगी।”
यह तब आता है जब ब्रिटेन सरकार ने शुक्रवार को नए कानून पेश किए जो बड़ी संख्या में अनुमति देंगे स्वास्थ्य देखभाल करने वाला श्रमिक फ्लू और संभावित कोविद -19 टीकों का प्रशासन करने के लिए।
वैन-टैम ने नए नियमों के हवाले से कहा, “कोविद -19 टीके तेजी से विकसित किए जा रहे हैं, जो सफल होने पर लोगों की जान बचाएंगे।”
“सभी टीकों को नैदानिक परीक्षणों के तीन चरणों से गुजरना चाहिए और रोगियों को दिए जाने से पहले नियामक द्वारा सुरक्षा और प्रभावशीलता के लिए मूल्यांकन किया जाना चाहिए। उल्लिखित उपायों का उद्देश्य मौजूदा सुरक्षा उपायों की पहुंच में सुधार करना और रोगियों की रक्षा करना है।”
स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल विभाग (डीएचएससी) ने कहा कि नए उपाय संभावित हत्यारे रोगों के खिलाफ टीकों तक पहुंच बढ़ाएंगे और संभावित कोविद -19 वैक्सीन के रोल-आउट के लिए सरकार की योजनाओं का समर्थन करेंगे जो सुरक्षित और प्रभावी साबित होता है मजबूत नैदानिक परीक्षणों के माध्यम से और नियामक द्वारा उपयोग के लिए अनुमोदित।
ब्रिटेन के स्वास्थ्य सचिव मैट बैंकोक ने कहा, “राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) में हर साल लाखों लोगों को बीमारियों से बचाव का व्यापक अनुभव है।”
उन्होंने कहा, “इन कानूनी बदलावों से हमें वह सब कुछ करने में मदद मिलेगी, जो यह सुनिश्चित करने के लिए है कि हम एक सुरक्षित और प्रभावी कोविद -19 वैक्सीन तैयार करने के लिए तैयार हैं, जैसे ही यह नैदानिक परीक्षणों से गुजरा है और नियामक द्वारा कठोर जाँच से गुजरा है,” उन्होंने कहा।
इसका उद्देश्य एनएचएस और स्थानीय प्राधिकरण व्यावसायिक स्वास्थ्य योजनाओं के तहत कोविद -19 और फ्लू के टीके को संचालित करने के लिए पूरी तरह से प्रशिक्षित और अनुभवी स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों की संख्या बढ़ाना है, साथ ही एक विस्तारित कार्यबल को सक्षम करना है जो इन टीकाकरणों को जनता के लिए प्रशासित कर सके। डीएचएससी ने कहा कि इससे मरीजों और स्वास्थ्यकर्मियों को घातक बीमारियों से बचाव के लिए जरूरी टीकों तक पहुंचने में आसानी और जल्दी होगी।
इसलिए, यदि 2021 से पहले एक वैक्सीन विकसित की जाती है, तो मानव चिकित्सा विनियमों में परिवर्तन मौजूदा शक्तियों को प्रभावित करेगा जो यूके के मेडिसिन और हेल्थकेयर उत्पादों नियामक एजेंसी (MHRA) को किसी भी उपचार या वैक्सीन के लिए अस्थायी आपूर्ति को अधिकृत करने के लिए सक्षम बनाता है जो एक सार्वजनिक स्वास्थ्य का जवाब देने के लिए आवश्यक है। जरुरत।
इसका मतलब यह है कि यदि एमएचआरए द्वारा सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता मानकों को पूरा करने के लिए एक टीका पाया गया है, तो यूरोपीय दवाएं एजेंसी के लिए इंतजार किए बिना टीकाकरण शुरू हो सकता है, जो इस साल 31 दिसंबर को संक्रमण अवधि के अंत तक है। – केवल एक लाइसेंस देने में सक्षम निकाय होता।
एमएचआरए में अंतरिम मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी डॉ। क्रिश्चियन श्नाइडर ने कहा: “जब तक एक व्यापक नैदानिक परीक्षण कार्यक्रम के माध्यम से कठोर मानकों को पूरा नहीं किया जाता है, तब तक कोई टीका तैनात नहीं किया जाएगा।”
“किसी भी नए टीके की तैनाती को सक्षम करने का पसंदीदा मार्ग सामान्य उत्पाद लाइसेंसिंग प्रक्रियाओं के माध्यम से बना रहता है। लेकिन विनियामक शासन को मजबूत करने और सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करने की हमारी क्षमता के लिए अब प्रबलित सुरक्षा उपाय आवश्यक हैं, अस्थायी प्राधिकरण आवश्यक होना चाहिए।”
पहले टीके बुजुर्गों और कमजोर लोगों को दिए जाते हैं, इसके बाद सबसे अधिक जोखिम वाले अन्य लोगों का टीकाकरण किया जाता है। किसी भी आबादी-विस्तृत रोल-आउट की एक बहुत लंबी अवधि की प्रक्रिया होने की उम्मीद है।
