मैरियन बायोटेक के नोएडा कार्यालय में दिन भर के निरीक्षण के बाद केंद्र ने 6 और नमूने लिए। प्रमुख बिंदु |

समाचार एजेंसी पीटीआई ने बताया कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की एक टीम ने गुरुवार देर शाम मैरियन बायोटेक के नोएडा कार्यालय का 10 घंटे का निरीक्षण पूरा किया। मैरियन बायोटेक उजबेकिस्तान सरकार द्वारा मिलावटी खांसी की दवाई बनाने का आरोपी है, जिसके कारण कथित तौर पर 18 बच्चों की मौत हुई थी।

उज्बेकिस्तान खांसी की दवाई विवाद: फार्मा सह मैरियन बायोटेक के नोएडा कार्यालय में निरीक्षण 10 घंटे बाद पूरा हुआ; अधिकारी ने कहा, 6 और नमूने लिए गए

– प्रेस ट्रस्ट ऑफ इंडिया (@PTI_News) दिसम्बर 29, 2022

भारत सरकार द्वारा खांसी की दवाई पर उज़्बेक स्वास्थ्य मंत्रालय के निष्कर्षों का संज्ञान लेने के बाद निरीक्षण शुरू किया गया था।

यहाँ हम अब तक क्या जानते हैं:

• केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मांडविया ने कहा कि उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के इस दावे के घेरे में कि डॉक-1 मैक्स पीने से बच्चों की मौत हुई, फार्मा कारोबार की जांच के आधार पर अतिरिक्त कार्रवाई की जाएगी।
• उत्तर प्रदेश सरकार के एक अधिकारी के अनुसार मैरियन बायोटेक भारत में डॉक -1 मैक्स नहीं बेचता है, और इसका अकेला शिपमेंट उज्बेकिस्तान गया है, क्योंकि निरीक्षण गुरुवार सुबह राष्ट्रीय राजधानी के बाहरी इलाके नोएडा में कंपनी के मुख्यालय में शुरू हुआ।
• मंडाविया के अनुसार, नोएडा में उत्पादन सुविधा से कफ सिरप के नमूने जब्त किए गए और परीक्षण के लिए चंडीगढ़ में क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल) को सौंपे गए।
• उन्होंने कहा कि सीडीएससीओ 27 दिसंबर से उज्बेकिस्तान के राष्ट्रीय औषधि प्राधिकरण के लगातार संपर्क में है।
• मंडाविया ने एक श्रृंखला में कहा, “सूचना मिलने के तुरंत बाद, निर्माता मैरियन बायोटेक की नोएडा सुविधा का संयुक्त निरीक्षण यूपी ड्रग कंट्रोल और सीडीएससीओ टीम द्वारा किया गया और निरीक्षण रिपोर्ट के आधार पर आगे की कार्रवाई शुरू की जाएगी।” ट्वीट्स की।
• विदेश मंत्रालय (MEA) के अनुसार, भारत उज़्बेक अधिकारियों के संपर्क में है, और इस घटना की उनकी जाँच के बारे में जानकारी का अनुरोध किया है। विदेश मंत्रालय के एक प्रवक्ता अरिंदम बागची ने कहा कि फर्म से जुड़े किसी भी व्यक्ति पर मुकदमा चलाया जा रहा है, उन्हें कांसुलर समर्थन प्राप्त हो रहा है।
• विदेश मंत्रालय के प्रवक्ता ने कहा, “फिर भी, हमारे दूतावास ने उज़्बेक पक्ष से संपर्क किया है और उनकी जांच के बारे में और जानकारी मांगी है।”
• उज्बेकिस्तान के आरोपों से पहले, इस साल की शुरुआत में गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत की अफवाहें हरियाणा की एक कंपनी मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप से जुड़ी थीं। भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल के मुताबिक, डब्ल्यूएचओ ने गलत संबंध बनाया है।
• सूत्रों के मुताबिक, डीसीजीआई ने उज़्बेक नियामक से हाल के आरोपों के बारे में और जानकारी मांगी है।
• उज़्बेक मंत्रालय के अनुसार, प्रयोगशाला परीक्षणों के दौरान Dok-1 मैक्स सिरप के एक बैच में रासायनिक एथिलीन ग्लाइकॉल की खोज की गई थी।
• विदेशों में होने वाली बच्चों की मौतों में भारतीय दवा व्यवसायों की संदिग्ध संलिप्तता के राजनीतिक परिणाम भी सामने आए।

(पीटीआई इनपुट्स के साथ)