वैज्ञानिकों ने मानव जीनोम का 100% अनुक्रमण पूरा किया |

नई दिल्ली: की प्रक्रिया मानव जीनोम अनुक्रमण अंत में है पूर्ण, 20 साल बाद शोधकर्ताओं ने पहली बार मानव जीन कोड को तोड़ा।
इसे एक नए युग की शुरुआत करनी चाहिए जीनोमिक्स और लोगों को प्रभावित करने वाले विभिन्न प्रकार के विकारों के बारे में हमारी समझ को तेजी से बढ़ाते हैं। यह बेहतर आनुवंशिक जांच को भी जन्म दे सकता है जो विभिन्न विकृतियों के इलाज के लिए त्वरित और विशिष्ट नैदानिक ​​परीक्षणों को सक्षम बनाता है।
2001 में, सेलेरा जीनोमिक्स और इंटरनेशनल ह्यूमन जीनोम सीक्वेंसिंग ने मानव जीनोम का पहला ड्राफ्ट प्रकाशित किया। यह जीनोमिक्स में एक सफलता का क्षण था, जिससे वैज्ञानिकों को मानव विकास और जीव विज्ञान को बेहतर ढंग से समझने में मदद मिली।
लेकिन उस समय के वैज्ञानिक 15% जीनोम सीक्वेंस को डिकोड करने में सक्षम नहीं थे क्योंकि उनके पास तकनीक नहीं थी। उन्होंने वर्षों में और अधिक प्रगति की, लेकिन 2013 तक भी, 8% जीनोम (सभी जीन एक साथ) अभी भी अनुक्रमित नहीं किए गए थे।
अब, एक अंतरराष्ट्रीय सहयोग, टेलोमेरे-टू-टेलोमेयर (T2T) कंसोर्टियम के शोधकर्ताओं ने “पहले सही मायने में पूर्ण मानव संदर्भ जीनोम” का अनुक्रम किया है।
TOI ने ‘मानव जीनोम का पूरा अनुक्रम’ शीर्षक वाला प्रीप्रिंट पेपर एक्सेस किया, जो नए अनुक्रम T2T-CHM13 को डब करता है।
मानव जीनोम डीएनए का पूरा सेट है। डीएनए तार चार अक्षरों वाली भाषा की तरह होते हैं – चार रासायनिक इकाइयाँ या आधार जो वर्णमाला हैं। ‘अक्षर’ विशेष रूप से विपरीत में ‘अक्षरों’ के साथ संयोजन करते हैं किनारा ‘शब्द’ बनाने के लिए, एन्कोडिंग जानकारी। ये सभी ‘शब्द’ मानव कोशिकाओं में गुणसूत्रों में जमा हो जाते हैं। यदि एक मानव जीनोम एक किताब होती, तो इसमें 22 अध्यायों (गुणसूत्र) में लगभग 3 बिलियन शब्द (आधार जोड़े) होते। तो, 8% जीनोम अनुक्रमित नहीं होने के कारण, इसका मतलब था कि इस पुस्तक के कुछ पृष्ठ गायब थे। इसे अब प्लग कर दिया गया है।