हैदराबाद: रक्षा अनुसंधान एवं विकास संगठन (डीआरडीओ), जिसने 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज (2-डीजी) विकसित किया, जो कोविड -19 रोगियों के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा है, ने उत्पादन के लिए भारतीय दवा उद्योगों को प्रौद्योगिकी हस्तांतरित करने के लिए एक्सप्रेशन ऑफ इंटरेस्ट (ईओआई) का आह्वान किया है।
2-DG को डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज के सहयोग से DRDO की प्रयोगशाला, इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूक्लियर मेडिसिन एंड अलाइड साइंसेज (INMAS) द्वारा विकसित किया गया था।
क्लीनिकल ट्रायल परिणामों से पता चला है कि यह अणु अस्पताल में भर्ती मरीजों की तेजी से वसूली में मदद करता है और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता को कम करता है।
2-डीजी के साथ इलाज करने वाले रोगियों के उच्च अनुपात में आरटी-पीसीआर नकारात्मक रूपांतरण दिखा कोविड रोगी। ईओआई दस्तावेज के अनुसार, आवेदन 17 जून से पहले ईमेल के जरिए जमा किए जाने चाहिए।
“उद्योगों द्वारा प्रस्तुत ईओआई की तकनीकी मूल्यांकन समिति (टीएसी) द्वारा जांच की जाएगी। केवल 15 उद्योगों को उनकी क्षमताओं, डीआरडीओ की तकनीकी हैंड होल्डिंग क्षमता और पहले आओ पहले पाओ के आधार पर टीओटी दिया जाएगा।”
बोली लगाने वालों के पास ड्रग होना चाहिए लाइसेंस ड्रग लाइसेंसिंग अथॉरिटीज और WHO GMP (गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज) सर्टिफिकेशन से एक्टिव फार्मास्युटिकल इंग्रीडिएंट (API) का निर्माण करना।
प्रारंभिक सामग्री के रूप में डी-ग्लूकोज का उपयोग करके 2-डीजी के लिए प्रयोगशाला संश्लेषण प्रक्रिया विकसित की गई है। संश्लेषण प्रक्रिया में पांच रासायनिक प्रतिक्रिया चरणों के माध्यम से शुद्धिकरण के बाद डी-ग्लूकोज का 2-डीजी में रूपांतरण होता है।
रक्षा निकाय ने कहा कि प्रक्रिया बैच स्केल (100 ग्राम) और पायलट प्लांट स्केल (500 ग्राम) पर स्थापित की गई है और इस संबंध में डीआरडीओ द्वारा आवश्यक पेटेंट दायर किए गए हैं।
2-DG को डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज के सहयोग से DRDO की प्रयोगशाला, इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूक्लियर मेडिसिन एंड अलाइड साइंसेज (INMAS) द्वारा विकसित किया गया था।
क्लीनिकल ट्रायल परिणामों से पता चला है कि यह अणु अस्पताल में भर्ती मरीजों की तेजी से वसूली में मदद करता है और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता को कम करता है।
2-डीजी के साथ इलाज करने वाले रोगियों के उच्च अनुपात में आरटी-पीसीआर नकारात्मक रूपांतरण दिखा कोविड रोगी। ईओआई दस्तावेज के अनुसार, आवेदन 17 जून से पहले ईमेल के जरिए जमा किए जाने चाहिए।
“उद्योगों द्वारा प्रस्तुत ईओआई की तकनीकी मूल्यांकन समिति (टीएसी) द्वारा जांच की जाएगी। केवल 15 उद्योगों को उनकी क्षमताओं, डीआरडीओ की तकनीकी हैंड होल्डिंग क्षमता और पहले आओ पहले पाओ के आधार पर टीओटी दिया जाएगा।”
बोली लगाने वालों के पास ड्रग होना चाहिए लाइसेंस ड्रग लाइसेंसिंग अथॉरिटीज और WHO GMP (गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज) सर्टिफिकेशन से एक्टिव फार्मास्युटिकल इंग्रीडिएंट (API) का निर्माण करना।
प्रारंभिक सामग्री के रूप में डी-ग्लूकोज का उपयोग करके 2-डीजी के लिए प्रयोगशाला संश्लेषण प्रक्रिया विकसित की गई है। संश्लेषण प्रक्रिया में पांच रासायनिक प्रतिक्रिया चरणों के माध्यम से शुद्धिकरण के बाद डी-ग्लूकोज का 2-डीजी में रूपांतरण होता है।
रक्षा निकाय ने कहा कि प्रक्रिया बैच स्केल (100 ग्राम) और पायलट प्लांट स्केल (500 ग्राम) पर स्थापित की गई है और इस संबंध में डीआरडीओ द्वारा आवश्यक पेटेंट दायर किए गए हैं।


